7-[3-(4-acetyl-2-allyl-3-hydroxy-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid | 40785-96-4

• 英文名称: 7-[3-(4-acetyl-2-allyl-3-hydroxy-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-allylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-prop-2-enylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 40785-96-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₉
• 分子量: 454.433
• InChiKey: LODBDPQVYRQQLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-125 °C (decomp)
• 沸点：
  697.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(4-acetyl-2-allyl-3-hydroxy-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 、 碳酸氢钠 生成 Sodium;7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-prop-2-enylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-[3-(4-acetyl-2-allyl-3-hydroxy-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 碳酸氢钠 生成 7-[3-(4-acetyl-2-allyl-3-hydroxy-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4213903A
  申请人：——

  公开号：US4213903A

  公开（公告）日：1980-07-22