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[Au2Cl2(μ-2-(diphenylphosphino)-6-methylphenyl)2] | 308339-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Au2Cl2(μ-2-(diphenylphosphino)-6-methylphenyl)2]
英文别名
——
[Au2Cl2(μ-2-(diphenylphosphino)-6-methylphenyl)2]化学式
CAS
308339-57-3;308339-58-4
化学式
C38H32Au2Cl2P2
mdl
——
分子量
1015.46
InChiKey
QEYAKOROKKQXKD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    X射线光电子能谱研究甲基取代的双核金配合物的氧化加成反应
    摘要:
    获得了具有+ I,+ II,+ III氧化态以及杂价金(I)-金(III)物种的同价双核金配合物的X射线光电子能谱。金4f峰的结合能随着金的氧化态的增加而增加。残余气体分析表明金(I)-金(III)杂价化合物被光还原为均价金(I)化合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00228-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含桥连和双齿(2-二苯基膦基-6-甲基)苯基的双核金(I)-金(III)配合物的合成,结构和反应
    摘要:
    有机锂试剂(C 6 H 3 -2-PPh 2 -6-Me)Li或(C 6 H 3 -2-PPh 2 -5-Me)Li与[AuBr(PEt 3)]反应生成相应的环金属化的digold(I)配合物[Au 2(μ- C6 H 3 -2-PPh 2 - n -Me)2 ](n = 6,1a ; n = 5,1b),金属-金属距离为1a,2.861 (2)Å,与未取代的化合物[Au 2(μ-2- C6 H4 PPh 2)2 ]。两种络合物都通过氧化添加卤素,从而形成金属-金属键合的digold(II)络合物[Au 2 X 2(μ- C6 H 3 -2-PPh 2 - n -Me)2 ] [ n = 6,X = Cl(2a),Br(3a),I(4a);n = 5,X = Cl(2b),Br(3b),I(4b)],并且1b还添加过氧化二苯甲酰,得到bis(benzoato)digold(II)络合物[Au
    DOI:
    10.1021/om000672y
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文献信息

  • Carbon−Carbon Coupling in Dinuclear Cycloaurated Complexes Containing Bridging 2-(Diphenylphosphino)phenyl or 2-(Diethylphosphino)phenyl. Role of the Axial Ligand and the Fine Balance between Gold(II)−Gold(II) and Gold(I)−Gold(III)
    作者:Martin A. Bennett、David C. R. Hockless、A. David Rae、Lee L. Welling、Anthony C. Willis
    DOI:10.1021/om000773w
    日期:2001.1.1
    rearrange to give predominantly dinuclear bis(pentafluorophenyl)digold(I) complexes of the corresponding (2,2‘-biphenylyl)bis(tertiary phosphines) [AuI2(C6F5)2(μ-2,2‘-R2PC6H4C6H4PR2)] (R = Ph (4a), Et (4b)), resulting from coupling of the C6H4PR2 units. Minor products of these rearrangements are the zwitterionic heterovalent complexes [(C6F5)2AuIII(μ-2-C6H4PR2)2AuI] (R = Ph (5a), Et (5b)). The structure
    同价双(苯并基)二甲双(II)配合物[Au II 2(O 2 CPh)2(μ-2- C6 H 4 PR 2)2 ]的反应(R = Ph(1a),Et(1b))与阴离子CH 3 -,C 6 ˚F 5 - ,和SCN -进行了研究。二甲基镁可提供稳定的杂价络合物[Au I(μ-2- C6 H 4 PR 2)2 Au III(CH 3)2](R = Ph(2a),Et(2b)),而(五氟苯基)则给出了同价的络合物[Au II 2(C 6 F 5)2(μ-2- C6 H 4 PR 2)2 ]( R = Ph(3a),Et(3b))。在甲苯中长时间加热后,后者会重新排列,从而主要生成相应的(2,2'-联苯苯基)双(叔膦)[Au I 2(C 6 F 5)2( μ-2,2'--R 2 PC 6H 4 C 6 H 4 PR 2)](R = Ph(4a),Et(4b)),是由于C 6 H 4 PR 2单
  • Bhargava, Suresh K.; Mohr, Fabian; Bennett, Martin A., Organometallics, 2001, vol. 20, p. 1486 - 1486
    作者:Bhargava, Suresh K.、Mohr, Fabian、Bennett, Martin A.、Welling, Lee L.、Willis, Anthony C.
    DOI:——
    日期:——
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