摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Mn(IV))4O5(2,2':6',2''-terpyridine)4(H2O)2(6+) | 724425-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Mn(IV))4O5(2,2':6',2''-terpyridine)4(H2O)2(6+)
英文别名
[Mn4(IV)O5(2,2':6',2''-terpyridine)4(H2O)2](6+);[Mn4O5(2,2':6',2''-terpyridine)4(H2O)2](6+);[Mn4(IV)O5(terpy)4(H2O)2](6+)
(Mn(IV))4O5(2,2':6',2''-terpyridine)4(H2O)2(6+)化学式
CAS
724425-17-6
化学式
C60H48Mn4N12O7
mdl
——
分子量
1268.87
InChiKey
JSHBMEZRLQWOPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CH3CN中双核与四核μ-氧代吡啶吡啶锰配合物的电化学形成。联吡啶取代基的影响
    摘要:
    摘要为了阐明在CH 3 CN中Mn II-双(叔吡啶)配合物的电化学性质,并评估叔取代基的体积影响,[Mn II(L)2] 2+(L =对于2,2':6',2''-吡啶为terpy,对于4'-(4-甲基苯基)-2,2':6',2''-吡啶为p Tol-terpy,对于4为t Bu 3 -terpy在(1 M)CH 3 CN水溶液中已研究了(4',4''-三叔丁基-2,2':6',2''-吡啶)。在这种介质中,相对于Ag / Ag +在1.10–1.20 V时进行的彻底氧化使每个初始复合物分子释放两个电子,并导致干净的二聚化过程,并定量形成氧桥联双核[Mn 2 IV O 2(L)2 L = t Bu 3 -terpy和四核[Mn 4 IV O 5(L)4(H 2 O)2] 6+的(H 2 O)2] 4+复合物,L = terpy和p Tol-特皮 如分子力学计算所证实的,由于叔丁基的体积大而引起的位阻,阻止了具有t
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.03.016
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrochemical and Chemical Formation of [Mn<sub>4</sub><sup>IV</sup>O<sub>5</sub>(terpy)<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>2</sub>]<sup>6+</sup>, in Relation with the Photosystem II Oxygen-Evolving Center Model [Mn<sub>2</sub><sup>III,IV</sup>O<sub>2</sub>(terpy)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>2</sub>]<sup>3+</sup>
    作者:Carole Baffert、Sophie Romain、Aurélien Richardot、Jean-Claude Leprêtre、Bertrand Lefebvre、Alain Deronzier、Marie-Noëlle Collomb
    DOI:10.1021/ja052595+
    日期:2005.10.1
    stable tetranuclear Mn(IV) complex, [Mn4(IV)O5(terpy)4(H2O)2]6+ (4), having a linear mono-mu-oxoMn2(mu-oxo)2}2 core. Therefore, these results show that the electrochemical oxidation of 2 in aqueous solution is only a one-electron process leading to 4 via the formation of a mono-mu-oxo bridge between two oxidized [Mn2(IV,IV)O2(terpy)2(H2O)2]4+ species. 4 is also quantitatively formed by dissolution of the
    为了检验双核双-mu-氧配合物 [Mn2(III,IV)O2(terpy)2(H2O)2]3+ (2) 作为氧化催化剂的真实能力,我们详细研究了其氧化还原特性及其在溶液中的单核前体复合物 [Mn(II)(terpy)2]2+ (1) 的氧化还原特性。似乎 1 的电化学氧化允许 2 的定量形成,最重要的是,2 的电化学氧化定量产生稳定的四核 Mn(IV) 络合物,[Mn4(IV)O5(terpy)4( )2]6 + (4),具有线性单-mu-oxoMn2(mu-oxo)2}2 核。因此,这些结果表明 2 在溶液中的电化学氧化只是一个单电子过程,通过在两个氧化的 [Mn2(IV,IV)O2(terpy)2 之间形成单-μ-氧桥而导致 4 ( )2]4+ 物种。4 也是通过将双核络合物 [Mn2(IV,IV)O2(terpy)2(SO4)2](3) 在溶液中溶解而定量形成的。这项工作的证据是
查看更多