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2-溴-4-乙基苯甲腈 | 38678-87-4

中文名称
2-溴-4-乙基苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-2-bromo-benzonitrile
英文别名
4-Aethyl-2-brom-benzonitril;3-Brom-n-cyanethylbenzol;2-Bromo-4-ethylbenzonitrile
2-溴-4-乙基苯甲腈化学式
CAS
38678-87-4
化学式
C9H8BrN
mdl
——
分子量
210.073
InChiKey
ABQVGEQFWXVFNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42-44 °C
  • 沸点:
    90 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    THE SYNTHESIS OF 1-ETHYL-, 2-ETHYL-, 3-ETHYL- AND 4-ETHYL-ACRIDINE1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01369a018
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Na3[CuCN4] 作用下, 生成 2-溴-4-乙基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    THE SYNTHESIS OF 1-ETHYL-, 2-ETHYL-, 3-ETHYL- AND 4-ETHYL-ACRIDINE1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01369a018
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU GPR120
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017205193A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    The present invention relates to a compound represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物,以及披露了治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精脂肪肝炎(NASH)、炎症相关疾病及相关疾病和状况有用的药用可接受盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包含了药物组合物和治疗方法。
  • SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170291892A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代的吡啶衍生物及其制备方法,以及将其用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,尤其是血栓性或血栓栓塞性疾病、肿以及眼科疾病。
  • [EN] AMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOPYRIMIDONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021259815A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The present invention provides compounds of formula I or II: wherein X1, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
    本发明提供了以下公式I或II的化合物:其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述,以及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制备公式I的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • 5- AND 6-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Ripka Amy
    公开号:US20110183976A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    5- and 6-membered heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Also described is the treatment of neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
    本文描述了一些5-和6-成员杂环化合物,它们是磷酸二酯酶10的抑制剂,以及这些化合物的制备方法、制药组合物、制药制剂和在治疗哺乳动物,包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中使用这些化合物的制药用途。此外,本文还描述了治疗神经、神经退行性和精神疾病,包括但不限于认知缺陷或精神分裂症状的治疗方法。
  • 1,2-Disubstituted Heterocyclic Compounds
    申请人:Ripka Amy
    公开号:US20100137317A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
    本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物(包括人类)的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。可治疗的疾病包括神经、神经退行性和精神障碍,包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。
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