[(η6-C6Me6)Ru(η3-C4H9S3)]PF6 | 486448-85-5

• 英文名称: [(η6-C6Me6)Ru(η3-C4H9S3)]PF6
• 英文别名: [(η6-C6Me6)Ru(eta.3-C4H9S3)]PF6
• CAS: 486448-85-5
• 化学式: C₁₆H₂₇RuS₃*F₆P
• 分子量: 561.623
• InChiKey: IBCASISAHDNHNZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(η6-C6Me6)Ru(eta.3-C4H9S3)]Cl 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(η6-C6Me6)Ru(η3-C4H9S3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  由闭环反应产生的无环硫醇盐-硫醚和三齿硫醚衍生物的芳烃-钌配合物。

  摘要：

  [（eta（6）-arene）RuCl（2）]（2）（芳烃= C（6）Me（6），1,4-MeC（6）H（4）CHMe（2）的反应大量过量的双（2-巯基乙基）硫化物（HSCH（2）CH（2））（2）S的二价阴离子，是由二硫醇与新鲜制备的NaOMe脱质子化得到的，得到深红色的单体络合物[[ eta（6）-arene）Ru（eta（3）-C（4）H（8）S（3））]（芳烃= C（6）Me（6）（5），1,4-MeC（6 ）H（4）CHMe（2）（6）），其中二价阴离子通过一个硫醚和两个硫醇盐硫原子与金属原子键合。配合物5与摩尔比为2：1的[（eta（6）-C（6）Me（6））RuCl（2）]（2）（4）反应，定量得到双核氯化物盐阳离子[[（（eta（6）-C（6）Me（6））Ru）（2）Cl（mu（2）-eta（2）：eta（3）-C（4）H（8）S（ 3））]（+）（7），其中[[eta（6

  DOI：

  10.1021/ic0203419

文献信息

• The 3-thiapentane-1,5-dithiolato-hexamethylbenzene ruthenium(II) complex as a metalloligand to Group 14 elements
  作者：Richard Y.C. Shin、Jagadese J. Vittal、Z.-Y. Zhou、Lip Lin Koh、Lai Yoong Goh

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00146-4

  日期：2003.8

  The coordination chemistry Of [(C6Me6)Ru(tpdt)] (1) (tpdt = 3-thiapentane-1,5-dithiolate) towards Group 14 moieties has been studied. The reactions with Ph2MCl2 (M = Ge or Sn) and Ph3MCl (M = Sn or Pb) led to the isolation of [(eta(6)-C6Me6)Ru}(mu(2)-eta(2):eta(3)-C4H8S3) MCl(eta(1)-C6H5)(2)}](PF6), [M = Ge (5)(PF6), Sri (6)(PF6)] and [(eta(6)-C6Me6)Ru}(mu(2)-eta(1):eta(3)-C4H8S3)M(eta(1)-C6H5)(3)}](PF6) [M = Sn (7)(PF6), Pb (8)(PF6)], respectively. The reaction with Ph2SiCl2 in the presence of NH4PF6 gave a quantitative yield of [(eta(6)-C6Me6)Ru(eta(3)-C4H9S3)](PF6), (4)(PF6) which converts to [(eta(6)-C6Me6)Ru}(2)(MeCN)(mu(2)-eta(2):eta(3)-C4H8S3)](PF6)(2), (3)(PF6)(2). The X-ray structures show that I can either act as a monodentate metalloligand as in 7 and 8 or a bidentate ligand as in 5 and 6. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.