1-[(amino)ethyl]-o-carborane hydrochloride | 26319-11-9

• 英文名称: 1-[(amino)ethyl]-o-carborane hydrochloride
• 英文别名: (aminoethyl)-o-carborane hydrochloride；1-(CH2)2NH2-1.2-C2B10H11 hydrochloride
• CAS: 26319-11-9
• 化学式: C₄H₁₇B₁₀N*ClH
• 分子量: 223.757
• InChiKey: JPPXTMNAPGYSLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(amino)ethyl]-o-carborane hydrochloride 、 三光气 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-(isocyanatoethyl)-1,2-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Wu, Ye; Carroll, Patrick J.; Kang, Sang O., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 21, p. 4753 - 4761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 1-[bis(trimethylsilyl)aminoethyl]-o-carborane 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到1-[(amino)ethyl]-o-carborane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基乙基邻氨基甲酸酯的实用合成

  摘要：

  的[（A方便合成Ñ，Ñ ' -dibenzylamino）乙基] - ö -carboranes（3报道）。在催化氢解条件下（H 2 / Pd-C），选择性除去具有N-苄基的邻氨基甲酰基胺，得到相应的仲胺（4）。因此，通过在温和和酸性反应条件下使用Pd催化剂，可以实现一个N-苄基的高选择性裂解。该方法是有效的，并且与底物中存在的其他邻-甲碳烷基烷基如甲基和苯基兼容。或者，伯氨基乙基-o-碳硼烷（7）可以通过邻-碳硼烷的单烷基化，然后对甲硅烷基进行选择性脱保护来制备。

  DOI：

  10.1021/om020803q

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.5.1, page 189 - 199
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Grebennikov, A. V.; L'vov, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 97 - 102
  作者：Zakharkin, L. I.、Grebennikov, A. V.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 777 - 777
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——