(E)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde O-(2-chlorobenzyl) oxime | 937273-74-0

• 英文名称: (E)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde O-(2-chlorobenzyl) oxime
• CAS: 937273-74-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: GSLJVODSZYYNKZ-DJKKODMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde O-(2-chlorobenzyl) oxime 、 2-(2-氨乙基)吡啶 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-hydroxy-3-(2-pyridin-2-yl-ethyl)amino]propoxy-benzaldehyde O-(o-chlorobenzyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  2-[2-羟基-3-(吡啶-3-基-甲基)氨基]-, 2-[2-羟基-3-(2-吡啶)的合成和5-HT2A、5-HT1A和α1-结合亲和力- 2-基-乙基)氨基]-和2-[2-羟基-3-(4-N-甲基-哌嗪-1-基)-氨基]丙氧基苯甲醛-O-(取代的)苄基肟

  摘要：

  合成了一些肟醚取代的芳氧基丙醇胺 3-5，在结构上与沙格雷酯 1 的活性代谢物 2 相关，并测试了它们对 5-HT2A 和 5-HT1A 5-羟色胺能受体以及 α1-肾上腺素受体的亲和力。结果表明，这些化合物至少部分具有模型化合物 1 和 2 与 5-HT2A-受体相互作用的能力；它们对 5-HT2A 受体与 α1-肾上腺素受体具有相同的选择性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600123
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-chlorobenzyl)hydroxylamine 在 氢氧化钾 作用下， 以 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde O-(2-chlorobenzyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  2-[2-羟基-3-(吡啶-3-基-甲基)氨基]-, 2-[2-羟基-3-(2-吡啶)的合成和5-HT2A、5-HT1A和α1-结合亲和力- 2-基-乙基)氨基]-和2-[2-羟基-3-(4-N-甲基-哌嗪-1-基)-氨基]丙氧基苯甲醛-O-(取代的)苄基肟

  摘要：

  合成了一些肟醚取代的芳氧基丙醇胺 3-5，在结构上与沙格雷酯 1 的活性代谢物 2 相关，并测试了它们对 5-HT2A 和 5-HT1A 5-羟色胺能受体以及 α1-肾上腺素受体的亲和力。结果表明，这些化合物至少部分具有模型化合物 1 和 2 与 5-HT2A-受体相互作用的能力；它们对 5-HT2A 受体与 α1-肾上腺素受体具有相同的选择性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600123