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[mercury(II)dichloride(N(C2H4OC6H4NO2)3)]
[mercury(II)dichloride(N(C2H4OC6H4NO2)3)] | 1266573-97-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[mercury(II)dichloride(N(C2H4OC6H4NO2)3)]
英文别名
——
CAS
1266573-97-0
化学式
C
24
H
24
Cl
2
HgN
4
O
9
mdl
——
分子量
783.972
InChiKey
LZGDBMVHSFHNFZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[mercury(II)dichloride(N(C2H4OC6H4NO2)3)]
在
氯化铵
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
Tris<2-(2-nitrophenoxy)>ethylamin
参考文献:
名称:
硝基官能化三足受体与 HgCl2 的结合及其由阴离子络合控制的解络合
摘要:
N-桥接三足受体上硝基官能团的存在通过硝基氧原子、醚氧原子和桥头氮原子之一的配位对其与 HgCl2 的结合能力产生影响。HgCl2 的去络合和受体 L 的回收可以通过与 [L·HgCl2] 形成阴离子复合物来完成。不同阴离子与多个质子化受体单元的络合归因于分子内(N–H)+…阴离子相互作用,同时存在多个C–H…阴离子和配体C–H…Onitro氢键提供额外的稳定性。桥头氮原子的质子化和硝基官能团的存在使脂肪族和芳基质子具有足够的酸性,以便它们积极参与中等至弱的 C–H…阴离子和 C–H…O 硝基相互作用。
DOI:
10.1002/ejic.201000825
作为产物:
描述:
Tris<2-(2-nitrophenoxy)>ethylamin
、 mercury dichloride 以
甲醇
为溶剂, 以72%的产率得到[mercury(II)dichloride(N(C2H4OC6H4NO2)3)]
参考文献:
名称:
硝基官能化三足受体与 HgCl2 的结合及其由阴离子络合控制的解络合
摘要:
N-桥接三足受体上硝基官能团的存在通过硝基氧原子、醚氧原子和桥头氮原子之一的配位对其与 HgCl2 的结合能力产生影响。HgCl2 的去络合和受体 L 的回收可以通过与 [L·HgCl2] 形成阴离子复合物来完成。不同阴离子与多个质子化受体单元的络合归因于分子内(N–H)+…阴离子相互作用,同时存在多个C–H…阴离子和配体C–H…Onitro氢键提供额外的稳定性。桥头氮原子的质子化和硝基官能团的存在使脂肪族和芳基质子具有足够的酸性,以便它们积极参与中等至弱的 C–H…阴离子和 C–H…O 硝基相互作用。
DOI:
10.1002/ejic.201000825
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