[((p-cymene)Ru)2(μ-Cl)3]SbF6 | 933790-74-0

• 英文名称: [((p-cymene)Ru)2(μ-Cl)3]SbF6
• 英文别名: [RuCl2(p-cymene)]2(μ-Cl)3SbF6；[(Ru(η6-p-cymene))2(μ-Cl)3][SbF6]
• CAS: 933790-74-0
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₃Ru₂*F₆Sb
• 分子量: 812.682
• InChiKey: AAGNCWKQIZJUPS-UHFFFAOYSA-E

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 2-methylbut-3-yn-2-ol 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [((p-cymene)Ru)2(μ-Cl)3]SbF6
  参考文献：
  名称：

  Coupling of alkynols and a phenyl group to a novel η⁵-dihydronaphthalenide ligand on a ruthenium template

  摘要：

  我们报告了前所未有的η5-1-亚甲基-1,2-二氢萘配体的高度选择性组装，该配体是通过苯基团与两倍于取代的炔醇的化学计量耦合反应得到的；在此反应中，四苯基硼酸盐作为苯基化试剂。

  DOI：

  10.1039/b412052c

文献信息

• Access to the first (iminophosphoranyl)(selenophosphoranyl)methane ligands Ph₂P(Se)CH₂P(NR)Ph₂: coordination of their methanide and methandiide anions to ruthenium
  作者：Victorio Cadierno、Josefina Díez、Joaquín García-Álvarez、José Gimeno

  DOI：10.1039/b916554a

  日期：——

  elemental selenium. In the presence of Et3N, these ligands react with [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)}2] to afford mononuclear Ru(II) species in which the resulting methanide anions adopt a tridentate coordination. Further deprotonation with KH generates carbenic ruthenium derivatives which participate, under remarkably mild conditions, in C–C coupling processes with isocyanides.

  一个混血家庭 （亚氨基磷烷基）（硒代磷烷基）甲烷通过用元素硒氧化Ph 2 PCH 2 P（NR）Ph 2合成了一般组成为Ph 2 P（Se）CH 2 P（NR）Ph 2的配体。在......的存在下Et 3 N，这些配体与 [的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）} 2 ] 提供单核 钌（II） 所产生的物种 甲胺化物阴离子采用三齿配位。用KH进一步去质子化羧钌 衍生物在非常温和的条件下与异氰酸酯参与C-C偶联过程。
• p-Cymene ruthenium thioether complexes
  作者：Jadranka Čubrilo、Ingo Hartenbach、Falk Lissner、Thomas Schleid、Mark Niemeyer、Rainer F. Winter

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.046

  日期：2007.3

  bridged diruthenium complex [(p-cymene)Ru}2(μ-Cl)3]+SbF6- is formed as a byproduct in the preparation of 3 and was also crystallographically characterized. In solution, pure samples 2a–c equilibrate with free thioether and the dimeric starting complex 1. The amount of 1 present in these mixtures increases with increasing bulk of the thioether substituents. Attempts to thermally replace the cymene ligand

  用 p- cymene）RuCl 2 }处理后，硫醚PhC 2 H 4 SMe，PhC 3 H 6 S i Pr和MeSAllyl形成取代不稳定的单体加合物（p- Cymene）RuCl 2（SRR'）（2a – c）。2二聚体（p -cymene =η 6 -MeC 6 ħ 4我镨1,4）。通过从CH 2 Cl 2 / Et 2 O和2a，c中结晶获得纯的加合物。通过X射线晶体学研究了双（硫醚）配合物[（对-cymene）RuCl（SMe2）2] + SbF6- （3）。三氯桥接的二钌络合物[（p-cymene）Ru} 2（μ-Cl）3] + SbF6-是在制备3中的副产物，并进行了结晶学表征。在溶液中，纯样品2a – c与游离硫醚和二聚体起始复合物1相平衡。这些混合物中1的存在量随着硫醚取代基体积的增加而增加。尝试用2a，b的硫醚配体的悬空的芳烃取代基来热取代cyme配体失败的。通过循环伏安法研究了配合物2a