| 1401297-17-3

• CAS: 1401297-17-3
• 化学式: C₃₇H₃₇ClFePRhS
• 分子量: 738.946
• InChiKey: SGPQJIFKHOUCIS-NSNKXZTFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R/S)-2-diphenylphosphino(phenylthiomethyl)ferrocene 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  平面手性二茂铁基膦-硫醚配体与环辛二烯铱(I)的配位化学和二苯乙炔加氢催化

  摘要：

  P,S 配体 CpFe{1,2-C5H3(PPh2)(CH2SR)},(1-R; R = Et, Ph, tBu) 与 0.5 当量的 [Ir(COD)Cl]2 (金属/配体 = 1:1) 以高产率提供稳定的单核加合物 [Ir(COD)Cl(1-R)], 2-R。三种配合物 2-R 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射确定。化合物 2-Et 和 2-Ph 具有相似的五配位分子结构，在扭曲的三角双锥和扭曲的方形金字塔之间具有中间配位几何结构。在固态下，硫原子手性（R 基团外向，孤对内向并平行于 Cp-Fe 轴）以及铱手性（Cl 原子外向性相对于二茂铁基团）由配体平面手性控制。在溶液中，在两种情况下都只观察到一种非对映异构体，表明在固态中观察到的几何形状保持在溶液中，或者不同的物质在 NMR 时间尺度上快速交换。另一方面，复合物 2-tBu 显示四坐标方形平面分子结构，带有悬空的硫醚部分，可能是出于空间原因。对于大于

  DOI：

  10.1002/ejic.200600065

文献信息

• Coordination chemistry of diphenylphosphinoferrocenylthioethers on cyclooctadiene and norbornadiene rhodium(i) platforms
  作者：Ekaterina M. Kozinets、Oleksandr Koniev、Oleg A. Filippov、Jean-Claude Daran、Rinaldo Poli、Elena S. Shubina、Natalia V. Belkova、Eric Manoury

  DOI：10.1039/c2dt30993a

  日期：——

  distorted square planar geometry. For the neutral chloride complexes, a combination of experimental IR and computational DFT investigations points to an equally four coordinate square planar geometry with the diene ligand, the chlorine and the phosphorus atoms in the coordination sphere and with a dangling thioether function. However, a second isomeric form featuring a 5-coordinated square planar geometry

  具有手性二茂铁基膦-硫醚配体的配合物[RhCl（diene）（P，SR）]（二烯= 降冰片二烯，NBD，1 R RR或1,5-环辛二烯，COD，3 R R ; P，SR = CpFe的量（1,2-η 5 -C 5 H ^ 3（PPH 2）（CH 2 SR）; R =吨卜，PH，BZ，ET）和相应的[Rh（二烯烃）（P，SR ）] [BF 4 ]（二烯= NBD，2 R R； COD，4 R R）是由[RhCl（diene）] 2和适当的P，SR配体合成的。该阳离子配合物的分子结构2吨卜吨TBU吨ttBu，4博士博士和4的BZ通过单晶X射线衍射确定的BZBZ显示了预期的略微扭曲的正方形平面几何形状。对于中性氯化物配合物，实验性IR和DFT计算研究相结合，得出在配位球中具有二烯配体，氯和磷原子且具有悬挂的硫醚功能的等四坐标方形平面几何形状。但是，在某些情况下，易于获得具有5个坐标的方形平面几何