[chromium(carbonyl)3(η6-tol-d8)] | 182817-84-1

• 英文名称: [chromium(carbonyl)3(η6-tol-d8)]
• CAS: 182817-84-1
• 化学式: C₁₀H₈CrO₃
• 分子量: 236.104
• InChiKey: KEXFCQUTYPQKCG-RBEDAKJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氘代甲苯 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [chromium(carbonyl)3(η6-tol-d8)]
  参考文献：
  名称：

  Mal'tseva; Mironov, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1996, vol. 22, # 9, p. 664 - 666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of arene chromium tricarbonyl complexes in presence of amine–boranes: Observation of σ-borane complexes in solution
  作者：Barun Bera、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1016/j.ica.2011.03.022

  日期：2011.6

  on the chromium(0) center of arene chromium tricarbonyl complexes (eta(6)-arene) Cr(CO)(3) (arene = fluorobenzene, 1a; benzene, 1b and mesitylene, 1c) has been studied. Photolysis of 1b in presence of ammonia-borane (H3N center dot BH3, AB) and tert-butylamine-borane ((BuH2N)-Bu-t center dot BH3, TBAB) resulted in H-2 evolution and precipitation of a BNHx polymer. On the other hand, photolysis in the

  芳烃三价铬（eta（6）-芳烃）Cr（CO）（3）（芳烃=氟苯，1a;苯，1b和均三甲苯）的铬（0）中心的胺-硼烷的BH sigMA键的活化，1c）已被研究。1b在氨硼烷（H3N中心点BH3，AB）和叔丁胺-硼烷（（BuH2N）-Bu-t中心点 ，TBAB）存在下发生光解导致H-2析出和BNHx聚合物沉淀。另一方面，在三甲胺硼烷（Me3N中心点 ，TMAB）存在下进行光解导致形成σ-硼烷配合物（2）以及Cr（CO）（5）（eta（1）-HBH2）中心点NMe3）（3）。σ-硼烷配合物（eta（6）-arene）Cr-（CO）（2）（eta（1）-HBH2中心点NMe3）（芳烃=氟苯2a;苯2b和均三甲苯2c）的特征是H-1，B-11和C-13 NMR光谱分析溶液。芳烃环上的吸电子取代基在这一系列配合物中提供了更稳定的sigMA-borane部分。（C）2011 Elsevier BV保留所有权利。