(perfluorophenyl)(tetrahydro-1l4-thiophen-1-yl)gold(IV) bromide | 73066-07-6

• 英文名称: (perfluorophenyl)(tetrahydro-1l4-thiophen-1-yl)gold(IV) bromide
• CAS: 73066-07-6
• 化学式: C₁₀H₈AuBr₂F₅S
• 分子量: 612.006
• InChiKey: JUPDTAXQQHHNBI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (perfluorophenyl)(tetrahydro-1l4-thiophen-1-yl)gold(IV) bromide 、 苄基三苯基氯化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到benzyltriphenylphosphonium dibromochloro(perfluorophenyl)aurate(III)
  参考文献：
  名称：

  二卤代五氟苯基四氢噻吩金（III）配合物，制备和反应

  摘要：

  当用卤素溶液处理时，络合物Au（C 6 F 5）（tht）经历氧化加成，得到Au（C 6 F 5）X 2（tht）（X = Cl，Br或I）。后者的四氢噻吩配体可被中性或阴离子配体取代，分别得到中性络合物Au（C 6 F 5）X 2 L（L = IVB，VB或VIB组配体）或阴离子络合物[Au（ C 6 F 5）X 2 X'] -（X'= Cl或SCN）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93767-7
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(perfluorophenyl)(tetrahydro-1l4-thiophen-1-yl)gold(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  二卤代五氟苯基四氢噻吩金（III）配合物，制备和反应

  摘要：

  当用卤素溶液处理时，络合物Au（C 6 F 5）（tht）经历氧化加成，得到Au（C 6 F 5）X 2（tht）（X = Cl，Br或I）。后者的四氢噻吩配体可被中性或阴离子配体取代，分别得到中性络合物Au（C 6 F 5）X 2 L（L = IVB，VB或VIB组配体）或阴离子络合物[Au（ C 6 F 5）X 2 X'] -（X'= Cl或SCN）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93767-7

文献信息

• Synthesis and 197Au-Mössbauer spectroscopic studies of dihalo(pentafluorophenyl)(bidentate ligand)gold(III) complexes
  作者：Rafael Usón、Antonio Laguna、María U. De La Orden、R.V. (Dick) Parish、Laila S. Moore

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87151-5

  日期：1985.2

  Addition of a bidentate ligand (LL = 1,10-phenanthroline, o-phenylenebis(dimethylarsine)) to solutions of Au(C6F5)X2(tht) (X = Cl, Br; tht = tetrahydrothiophene) leads to potentially five-coordinate gold(III) derivatives. 197Au Mössbauer spectroscopy points, however, to four-coordinate square-planar complexes with a weak penta-coordination in the phen-containing derivatives. The complexes react with

  在Au（C 6 F 5）X 2（tht）（X = Cl，Br; tht =四氢噻吩）的溶液中添加双齿配体（LL= 1,10-菲咯啉，邻苯撑双（二甲基ar ））潜在的五配位金（III）衍生物。197 AuMössbauer光谱学指出，在含phen的衍生物中五坐标配位较弱的四坐标方平面络合物。配合物与AgClO 4反应，得到[Au（C 5 F 5）X（LL）] ClO 4或[Au（C 6 F 5）（PPh 3）（LL）类型的四配位阳离子配合物）]（二氧化氯4）2。