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[PdCl(C3H5)(2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane)]
[PdCl(C3H5)(2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane)] | 1326304-98-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdCl(C3H5)(2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane)]
英文别名
——
CAS
1326304-98-6
化学式
C
13
H
27
ClNO
3
PPd
mdl
——
分子量
418.209
InChiKey
DBLRFRLBJAQWJK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PdCl(C3H5)(2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane)]
、
水
以
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
钯(II)与不对称的H-螺磷烷配体HP(OCMe 2 CMe 2 O)(OCH 2 CMe 2 NH )的络合物:合成,结构和催化研究
摘要:
我们已经研究了不对称的H-螺磷烷(HSP)配体HP(OCMe 2 CMe 2 O)(OCH 2 CMe 2 NH)1对不同钯(II)前体的反应性,并合成了单核络合物[PdCl 2 {P(OCMe 2 CMe 2 O)OCH 2 CMe 2 NH 2 }] 2和[PdCl(C 3 H 5){P(OCMe 2 CMe 2 O)OCH 2 CMe 2 NH 2 }] 3。该化合物的结构特征通过光谱方法以及单晶X射线衍射研究来表征。该配合物被证明是用于Heck和Hiyama交叉偶联反应的显着活性预催化剂。C-C键形成反应的产物具有较高的转化率和立体选择性。Heck反应的机理研究表明,除均相预催化剂外,催化过程还涉及非均相Pd(0)纳米颗粒。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2011.05.008
作为产物:
描述:
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane
以
甲苯
为溶剂, 以84%的产率得到[PdCl(C3H5)(2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane)]
参考文献:
名称:
钯(II)与不对称的H-螺磷烷配体HP(OCMe 2 CMe 2 O)(OCH 2 CMe 2 NH )的络合物:合成,结构和催化研究
摘要:
我们已经研究了不对称的H-螺磷烷(HSP)配体HP(OCMe 2 CMe 2 O)(OCH 2 CMe 2 NH)1对不同钯(II)前体的反应性,并合成了单核络合物[PdCl 2 {P(OCMe 2 CMe 2 O)OCH 2 CMe 2 NH 2 }] 2和[PdCl(C 3 H 5){P(OCMe 2 CMe 2 O)OCH 2 CMe 2 NH 2 }] 3。该化合物的结构特征通过光谱方法以及单晶X射线衍射研究来表征。该配合物被证明是用于Heck和Hiyama交叉偶联反应的显着活性预催化剂。C-C键形成反应的产物具有较高的转化率和立体选择性。Heck反应的机理研究表明,除均相预催化剂外,催化过程还涉及非均相Pd(0)纳米颗粒。
DOI:
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