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3,3-dimethyl-2,7-dioxo-5-phenyl-3,7-dihydro-2H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-8-ium-1-ide
3,3-dimethyl-2,7-dioxo-5-phenyl-3,7-dihydro-2H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-8-ium-1-ide | 1391830-26-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-2,7-dioxo-5-phenyl-3,7-dihydro-2H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-8-ium-1-ide
英文别名
3,3-Dimethyl-7-oxo-5-phenylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-8-ium-2-olate
CAS
1391830-26-4
化学式
C
14
H
12
N
2
O
3
mdl
——
分子量
256.261
InChiKey
FAGXKXIYABYAJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
64.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4,4-dimethyl-1-(3-phenylprop-2-ynoyl)pyrazolidine-3,5-dione
反应 0.08h, 以85%的产率得到3,3-dimethyl-2,7-dioxo-5-phenyl-3,7-dihydro-2H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-8-ium-1-ide
参考文献:
名称:
芳基丙炔酰肼与取代丙二酰氯的反应:制备吡唑并缩合 1,3-恶嗪的途径
摘要:
苯丙炔酰肼与二甲基丙二酰氯反应得到相应的 4,4-二甲基-1-(3-苯基丙-2-炔酰基)吡唑烷-3,5-二酮,其在热解后经历 6-endo-dig 环化生成吡唑 [5] ,1-b][1,3]恶嗪。芳基丙炔酰肼与单取代丙二酰氯的相应反应通过无法分离的中间体提供吡唑并[5,1-b][1,3]恶嗪-7-酮。
DOI:
10.1002/ejoc.201200267
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