[Ir(CO){P(CH2CH2PPh2)3}]Cl | 1516486-93-3

• 英文名称: [Ir(CO){P(CH2CH2PPh2)3}]Cl
• CAS: 1516486-93-3
• 化学式: C₄₃H₄₂IrOP₄*Cl
• 分子量: 926.374
• InChiKey: WILDIGWCYOLPRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [{Ir(μ-Cl)(CO)2}2] 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到[Ir(CO){P(CH2CH2PPh2)3}]Cl
  参考文献：
  名称：

  四齿P（CH 2 CH 2 PPh 2）3配体的阳离子铑（I）和铱（I）羰基配合物的合成：位阻和催化加氢甲酰化反应的意义

  摘要：

  [M（CO）L] Cl（1）[M = Rh（a）和Ir（b）；L = P（CH 2 CH 2 PPh 2）3 ]已经通过包括单晶X射线衍射在内的各种光谱技术进行了合成和表征。两种配合物均以金属为中心的三角双锥体对称结晶。在1a中观察到两个强的分子间氢键。尽管高反式的CO基团的效果，对称四齿膦配位体通过所有站点强烈键合到金属中心上，并由此排出氯-离子超出协调范围。该络合物非常稳定，并且在室温以及更高的温度下对诸如CH 3 I，C 2 H 5 I和I 2之类的小分子的氧化加成（OA）呈惰性。但是，在以下条件下，该络合物对烯烃加氢甲酰化为相应的醛具有催化活性：压力35±2 bar，温度80±2°C，500 rpm，时间5–8 h。醛产物的产率在55-75％的范围内。在上述反应条件下，该配合物表现出较弱的MP键的解离，从而形成用于催化循环起始的空位配位点。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.10.016