(3-(2-chlorophenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(phenylmethanone) | 85460-60-2

• 英文名称: (3-(2-chlorophenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(phenylmethanone)
• CAS: 85460-60-2
• 化学式: C₂₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 360.84
• InChiKey: QMJJQKGJSVVPER-MZADTFQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯查耳酮 、 苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70.5%的产率得到(3-(2-chlorophenyl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bashkar; Reddy, B. Venkata Ramana; Balaji, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 959 - 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phase-Transfer-Catalyzed Cyclopropanation. Synthesis of 1,2-Dibenzoyl-3-arylcyclopropanes
  作者：D. Bhaskar Reddy、B. Venkataramana Reddy、T. Seshamma、N. Subba Reddy、M. V. Ramana Reddy

  DOI：10.1055/s-1989-27226

  日期：——

  The 1,t-2,t and 1,t-2,c-isomers of 1,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropanes have been prepared by the cycloaddition of carbonyl-stabilized sulfur ylides to trans-chalcones under phase-transfer conditions. The configurations of the isomers were characterized by IR- and 1H-NMR-spectral studies.

  在相转移条件下，通过将羰基稳定的硫酰化物与反式查耳酮进行环加成，制备出了 1,t-2,t 和 1,t-2,c-1,2-二苯甲酰基-3-苯基环丙烷异构体。通过红外光谱和 1H-NMR 光谱研究确定了异构体的构型。
• One-pot Synthesis of Cyclopropane Derivatives with a Cis:Trans Stereoselectivity by Wittig Olefination-Sulfur Ylide Cyclopropanation Sequence
  作者：Wenhua Huang、Lai-Ling Wang

  DOI：10.3184/174751913x13692098347208

  日期：2013.6

  Cyclopropane derivatives were synthesised in one pot from aromatic aldehydes, phenacyltriphenylphosphonium bromide, and S-phenacylthiolanium bromide by a Wittig olefination-sulfur ylide cyclopropanation sequence. When Cs2CO3 was used as the base and CH3CN/water (8:2, v/v) as the solvent, the major product was the cis-1,2-dibenzoyl cyclopropane. In contrast, when using DBU as the base and MeOH as the

  环丙烷衍生物是通过 Wittig 烯化-硫叶立德环丙烷化序列从芳香醛、苯甲酰三苯基溴化鏻和 S-苯甲酰硫基溴化鏻一锅合成的。当使用 Cs2CO3 作为碱和 CH3CN/水 (8:2, v/v) 作为溶剂时，主要产物是顺式 1,2-二苯甲酰基环丙烷。相反，当使用 DBU 作为碱和 MeOH 作为溶剂时，主要产物是反式二苯甲酰基环丙烷。在某些情况下，通过简单过滤以高纯度和高产率获得主要异构体。
• REDDY, D. BHASKAR;REDDY, B. VENKATARAMANA;SESHAMMA, T.;REDDY, N. SUBBA;RE+, SYNTHESIS,(1989) N, C. 289-290
  作者：REDDY, D. BHASKAR、REDDY, B. VENKATARAMANA、SESHAMMA, T.、REDDY, N. SUBBA、RE+

  DOI：——

  日期：——