1,1'-bis(1-methoxymethyl)ferrocene | 1291-78-7

• 英文名称: 1,1'-bis(1-methoxymethyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(methoxymethyl)ferrocene
• CAS: 1291-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₈FeO₂
• 分子量: 274.143
• InChiKey: HTPMHICZTIBYKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 1,1'-bis(1-methoxymethyl)ferrocene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以94.2%的产率得到1,1'-bis(1-methoxycarbonyl-1,1-dimethylethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁二醇及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了含二茂铁二醇及其制备方法。将双三羰酯二茂铁与脂肪二醇混合，在催化剂的作用下，逐渐升温至100～190℃，搅拌反应3～5小时，反应过程通惰性气体保护及带走生成的甲醇，分离得到含二茂铁二醇。本发明制备的含二茂铁二醇化合物既是一种含二茂铁的精细化学品，也是制备新型功能高分子材料的重要原料，不仅可以作为功能性聚酯共聚改性的第三单体，同时也能够用于制备具有特殊性能或功能化的聚氨酯等材料，有利于提高材料的耐热性、抗氧化、抗辐射等。与现有技术相比，本发明提供的含二茂铁二醇制备工艺简单，安全环保，原料成本低廉，易于产业化。

  公开号：

  CN106967125B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1'-dihydroxymethylferrocene 在 (.+-.)-camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到1,1'-bis(1-methoxymethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Efficient regio- and diastereo-controlled synthesis of 1,1′- and 1,1′,2,2′-functionalised ferrocenes and the formation of 2-oxa[3]ferrocenophanes

  摘要：

  描述了一种 C2 对称的 1,1'，2,2' 四取代铁烯系统的合成。该路线涉及对铁烯基羰基化合物的还原，根据使用的具体条件，可获得一系列醇、烯烃、烷烃、醚和 2-氧-3-铁烯甙。

  DOI：

  10.1039/b000833h

文献信息

• Ir-catalyzed C–H activation in the synthesis of borylated ferrocenes and half sandwich compounds
  作者：Anupama Datta、Axel Köllhofer、Herbert Plenio

  DOI：10.1039/b403419h

  日期：——

  The complex generated from ½ [Ir(OMe)(cod)]2 and 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine catalyzes the regioselective borylation of ferrocenes, CpMn(CO)3 and CpMo(CO)3CH3 with a stoichiometric amount of B2pin2.

  由½ [Ir(OMe)(cod)]2和4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶生成的复合物催化了ferrocenes、CpMn(CO)3和CpMo(CO)3CH3与计量量B2pin2的区域选择性硼化反应。