| 57127-50-1

• CAS: 57127-50-1
• 化学式: C₆H₁₈Cl₄MoN₃O₂P*C₈H₂₀N
• 分子量: 563.207
• InChiKey: KJYQOCBGXXVABX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichloro-oxobis[tris(dimethylamino)phosphine oxide]molybdenum(V) 、 四乙基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氯氧代双-[三（二甲基氨基）氧化膦]钼（V）在二氯甲烷溶液中的取代反应动力学及机理

  摘要：

  [MoCl 3 O {P（NMe 2）3 O} 2 ] + [NEt 4 ] X [省略的图形] [NEt 4 ] [MoCl 3 XO {P（NMe 2）3 O}] + P的动力学数据（NMe 2）3 O（X = Cl，Br或NO 3）在二氯甲烷溶液中的报告温度范围为7–35°C。这些数据与S N 1（极限）机制相一致，其中P（NMe 2）3 O分子的解离损失是决定速率的步骤，k x（25°C）= 9.1±1.5 s – 1个，ΔH X ‡ = 18.5±0.6 kcal mol –1，而ΔS X ‡ = 8.2±2.3 cal K –1 mol –1。认为反应是通过P（NMe 2）3 O配体反式向氧代基团的初始损失而进行的。然后进行快速异构化，导致整个顺式取代。在X = NO的情况下，3本然后通向快速氧化还原反应产生NO 2和顺-dioxomolybdenum（VI配合物）。络合物[MoCl]的取代反应性比较描述了3

  DOI：

  10.1039/dt9770001198