7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid | 40786-01-4

• 英文名称: 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 40786-01-4
• 化学式: C₂₄H₂₄O₉
• 分子量: 456.449
• InChiKey: CRKRSRJODGCUCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  694.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 、 碳酸氢钠 生成 Sodium;7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 碳酸氢钠 生成 7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 371-379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF PHOSPHORDIESTERASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROSTATIC DISEASES
  申请人：——

  公开号：US20020025969A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention pertains to the use of inhibitors of phosphodiesterase I, IV and V for the prophylaxis and treatment of prostatic diseases, in particular the use of a) 2-(2-propoxy-phenyl)-8-azapurin-6-one (zaprinast); b) dipyridamole; c) 1-(3-chlorophenylamino)-4-phenylphthalazine (M5445); d) 2-(N-(4-carboxypiperidine-6-chloro-4-(3,4-(methylendioxy)benzyl)amino)quinazoline (E 4021, ER 21355); e) 2,3-dihydro-8-hydroxy-7-nitro-1,4-benzodioxine-2-methanol, alpha-nitrate (E 4701); f) 4-((3,4-(methylendioxy)benzyl)amino)-6,7,8-trimethoxyquinazoline; g) 1-methyl-3-propyl-6-(5-(N-(4-methylmorpholino)sulfonyl)-2-ethoxyphenyl)pyrazole[4,5]pyrimidin-4(5H)one (sildenafil); i) 1-cyclopentyl-3-methyl-6-(4-pyridinyl)pyrazolo (3,4-d)pyrimidin-4(5H)-one (WIN 58237); j) 7-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy)-2 -carboxy-2,3-didehydro-chronan-4-one (FPL-557212) k) quinazolines and their trimethoxy derivatives; l) Pyrazolopyrimidones; as well as pharmacologically compatible salts thereof, quinazolines and their trimethoxy derivatives, pyrazolopyrimidones or compatible salts thereof, in local and systemic administration

  本发明涉及使用磷酸二酯酶 I、IV 和 V 抑制剂来预防和治疗前列腺疾病，特别是 使用以下药物 a) 2-(2-丙氧基苯基)-8-氮杂嘌呤-6-酮（扎普那司特）； b) 双嘧达莫 c) 1-(3-氯苯胺基)-4-苯基酞嗪（M5445） d) 2-(N-(4-羧基哌啶-6-氯-4-(3,4-(甲基内二氧基)苄基)氨基)喹唑啉（E 4021，ER 21355）； e) 2,3-二氢-8-羟基-7-硝基-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇，α-硝酸盐（E 4701）； f) 4-((3,4-(甲基内二氧基)苄基)氨基)-6,7,8-三甲氧基喹唑啉； g) 1-甲基-3-丙基-6-(5-(N-(4-甲基吗啉基)磺酰基)-2-乙氧基苯基)吡唑[4,5]嘧啶-4(5H)one（西地那非） i) 1-环戊基-3-甲基-6-(4-吡啶基)吡唑并(3,4-d)嘧啶-4(5H)-酮(WIN 58237)； j) 7-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy)-2 -carboxy-2,3-didehydro-chronan-4-one (FPL-557212) k) 喹唑啉类及其三甲氧基衍生物； l) 吡唑嘧啶酮类； 喹唑啉类及其三甲氧基衍生物； l) 吡唑嘧啶酮类；以及它们的药理相容盐，喹唑啉类及其三甲氧基衍生物、吡唑嘧啶酮类或它们的相容盐，可局部和全身给药
• Use of phosphordiesterase inhibitors in the treatment of prostatic diseases
  申请人：Wolf-Georg Forssmann

  公开号：US20030199517A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention pertains to the use of inhibitors of phosphodiesterase I, IV and V for the prophylaxis and treatment of prostatic diseases, in particular the use of a) 2-(2-propoxy-phenyl)-8-azapurin-6-one (zaprinast); b) dipyridamole; c) 1-(3-chlorophenylamino)-4-phenylphthalazine (M5445); d) 2-(N-(4-carboxypiperidine-6-chloro-4-(3,4-(methylendioxy)benzyl)amino)quinazoline (E 4021, ER 21355); e) 2,3-dihydro-8-hydroxy-7-nitro-1,4-benzodioxine-2-methanol, alpha-nitrate (E 4701); f) 4-((3,4-(methylendioxy)benzyl)amino)-6,7,8-trimethoxy-quinazoline; g) 1-methly-3-propyl-6-(5-(N-(4-methylmorpholino)sulfonyl)-2-ethoxyphenyl)pyrazole[4,5]pyrimidin-4(5H)one (sildenafil); i) 1-cyclopentyl-3-methyl-6-(4-pyridinyl)pyrazolo (3,4-d)pyrimidin-4(5H)-one (WIN 58237); j) 7-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy)-2-carboxy-2,3-didehydro-chronan-4-one (FPL-557212); k) quinazolines and their trimethoxy derivatives; l) Pyrazolopyrimidones; as well as pharmacologically compatible salts thereof, quinazolines and their trimethoxy derivatives, pyrazolopyrimidones or compatible salts thereof, in local and systemic administration.

  本发明涉及使用磷酸二酯酶 I、IV 和 V 抑制剂来预防和治疗前列腺疾病，特别是 使用以下药物 a) 2-(2-丙氧基苯基)-8-氮杂嘌呤-6-酮（扎普那司特）； b) 双嘧达莫 c) 1-(3-氯苯胺基)-4-苯基酞嗪（M5445） d) 2-(N-(4-羧基哌啶-6-氯-4-(3,4-(甲基内二氧基)苄基)氨基)喹唑啉（E 4021，ER 21355）； e) 2,3-二氢-8-羟基-7-硝基-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇，α-硝酸盐（E 4701）； f) 4-((3,4-(甲基内二氧基)苄基)氨基)-6,7,8-三甲氧基-喹唑啉； g) 1-甲基-3-丙基-6-(5-(N-(4-甲基吗啉基)磺酰基)-2-乙氧基苯基)吡唑[4,5]嘧啶-4(5H)-1（西地那非） i) 1-环戊基-3-甲基-6-(4-吡啶基)吡唑并(3,4-d)嘧啶-4(5H)-酮(WIN 58237)； j) 7-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy)-2-carboxy-2,3-didehydro-chronan-4-one (FPL-557212); k) 喹唑啉类及其三甲氧基衍生物； l) 吡唑嘧啶酮类； 以及它们的药理相容盐、 l) 吡唑嘧啶酮；以及它们的药理相容盐，可局部或全身给药。
• US4213903A
  申请人：——

  公开号：US4213903A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US8106061B2
  申请人：——

  公开号：US8106061B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8791124B2
  申请人：——

  公开号：US8791124B2

  公开（公告）日：2014-07-29