cyclopropylamine-borane | 129890-62-6

• 英文名称: cyclopropylamine-borane
• CAS: 129890-62-6
• 化学式: C₃H₁₀BN
• 分子量: 70.9301
• InChiKey: PJVNHCKIWVUTQJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 环丙胺 以 not given 为溶剂， 生成 cyclopropylamine-borane
  参考文献：
  名称：

  胺硼烷和膦硼烷之间的差异：环丙基衍生物的合成，光电子能谱和量子化学研究

  摘要：

  氮丙啶，膦，环丙胺，环丙基膦，环丙基甲胺和环丙基甲基膦的硼烷配合物是通过硼烷配合物或乙硼烷在低温下与游离膦或胺反应而制备的。然后，通过光电子能谱和B3LYP / aug-cc-pVTZ量子化学研究，对以NMR光谱和质谱为特征的产物进行了研究。复杂化导致旋转异构体的结构类似于相应的自由系统。随着络合作用的主要几何形状变化是P-C键伸长和N-C键缩短，这可以通过附在电子给体上的电荷转移来合理化。仅在环丙胺的情况下，所计算的构象体的相对稳定性顺序随络合物而变化。与胺的快速真空热解中观察到的差异一致，胺的计算络合能更高。光电子能谱表明胺和膦之间向硼烷络合的本质区别。在研究的胺-硼烷中，配位键比在膦-硼烷中更稳定，而σB-H轨道是后者化合物中更稳定。氮丙啶-硼烷的氢释放反应的焓几乎是热中性的，表明该络合物作为可循环使用的储氢材料的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic902180p

文献信息

• Synthesis: Molecular Structure, Thermal-Calorimetric and Computational Analyses, of Three New Amine Borane Adducts
  作者：Kevin Turani-I-Belloto、Rodica Chiriac、François Toche、Eddy Petit、Pascal G. Yot、Johan G. Alauzun、Umit B. Demirci

  DOI：10.3390/molecules28031469

  日期：——

  Cyclopropylamine borane C3H5NH2BH3 (C3AB), 2-ethyl-1-hexylamine borane CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2NH2BH3 (C2C6AB) and didodecylamine borane (C12H25)2NHBH3 ((C12)2AB) are three new amine borane adducts (ABAs). They are synthesized by reaction of the corresponding amines with a borane complex, the reaction being exothermic as shown by Calvet calorimetry. The successful synthesis of each has been demonstrated

  环丙胺硼烷 C3H5NH2BH3 (C3AB)、2-乙基-1-己胺硼烷 CH3(CH2)3CH(C2H5) NH2BH3 (C2C6AB) 和二十二胺硼烷 (C12H25)2NHBH3 ((C12)2AB) 是三种新的胺硼烷加合物 (ABA)。它们是通过相应的胺与硼烷络合物反应合成的，该反应是放热的，如 Calvet 量热法所示。FTIR、Raman 和 NMR 证明了每种化合物的成功合成。例如，11B NMR 光谱显示存在典型的 NBH3 环境信号，从而暗示 BN 键的形成。DSC 和 FTIR 突出显示了每个 ABA 的二氢键 (DHB) 的出现，并得到 DFT 计算的支持（例如通过 Mulliken 电荷）。加热时，三种 ABA 的行为不同：C3AB 和 C2C6AB 从 68 °C 分解到 100 °C，而 (C12)2AB 在高达 173 °C 时相对稳定。这意味着这些 ABA