2-(difluoroboryl)-N,N-dimethyl-3-(trimethylsilyl)benzamide | 1391984-46-5

• 英文名称: 2-(difluoroboryl)-N,N-dimethyl-3-(trimethylsilyl)benzamide
• 英文别名: (7,7-Difluoro-5-trimethylsilyl-8-oxa-7-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1(6),2,4-trien-9-ylidene)-dimethylazanium
• CAS: 1391984-46-5
• 化学式: C₁₂H₁₈BF₂NOSi
• 分子量: 269.174
• InChiKey: MLEVNHHUQSBTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(difluoroboryl)-N,N-dimethyl-3-(trimethylsilyl)benzamide 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以95%的产率得到(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-7-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过定向环加成反应实现轻度苯环化

  摘要：

  与ABC一样简单：与传统方法相比，炔基硼烷环加成物可在非常温和有效的反应歧管中进行底物导向，以组装芳族二氟硼烷（请参阅方案）。芳香族硼烷很容易转化为一系列有用的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201200917
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-oxo-2H-pyran-6-carboxamide 、 potassium (trimethylsilyl)ethynyltrifluoroborate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到2-(difluoroboryl)-N,N-dimethyl-3-(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过定向环加成反应实现轻度苯环化

  摘要：

  与ABC一样简单：与传统方法相比，炔基硼烷环加成物可在非常温和有效的反应歧管中进行底物导向，以组装芳族二氟硼烷（请参阅方案）。芳香族硼烷很容易转化为一系列有用的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201200917