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(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(SMe2)(μ-η(1):η(1)-F3CC2CF3) | 158368-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(SMe2)(μ-η(1):η(1)-F3CC2CF3)
英文别名
——
(η(5)-C5H5)2Rh2(CO)(SMe2)(μ-η(1):η(1)-F3CC2CF3)化学式
CAS
158368-96-8
化学式
C17H16F6ORh2S
mdl
——
分子量
588.181
InChiKey
OZIRLJRMJMHMEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铑-铑键上某些有机硫族元素的配位和重排;与二烷基硫烷和链烷硫醇的反应1
    摘要:
    当[Cp的解决方案2的Rh 2(μ -CO)(μ - η 2:η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3)](我)在石油醚或氯化烃类进行与dialkylsulfanes SRR'处理(R = R '= ME等,镨,BZ; RR'=满足),则加成产物的[Cp 2的Rh 2(CO)(SRR')(μ - η 1:η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3)](III,a – e)是可逆地形成的。配合物(III)已在含有过量配体的溶液中进行了光谱表征。除去过量的配体并再生溶剂(I)。当留在溶液中时,许多二烷基硫醚络合物进行了有趣的转化。络合物(IIIa受体,R = R'= Me)的转化成的[Cp 2的Rh 2 { μ - η 1:η 2 -C(CF 3)C(CF 3)H}(μ 2 -set)](IVA, R = Et); 这涉及β-质子转移,并伴随史蒂文斯重排以转换{S(CH2 -)CH 3 }至(SCH
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00398-7
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文献信息

  • The unusual Stevens type rearrangements of some dialkyl sulfides on a Rh–Rh bond
    作者:Michael P. Devery、Ron S. Dickson
    DOI:10.1039/c39940001721
    日期:——
    The coordinative addition of dimethyl sulfide to (C5H5)2Rh2(µ-CO)(µ-CF3C2CF3) is followed by an intramolecular transformation to give (C5H5)2Rh2(µ-SCH2Me)µ-C(CF3)CH(CF3)}, and the corresponding reaction with Et2S gives a related complex with a chiral bridging sulfido group SCHMeEt.
    向(C 5 H 5)2 Rh 2(µ-CO)(µ-CF 3 C 2 CF 3)配位加二甲基硫,然后进行分子内转化,得到(C 5 H 5)2 Rh 2(µ -SCH 2 Me)μ-C(CF 3)CH(CF 3)},并与Et 2 S进行相应的反应,得到具有手性桥联基SCHMeEt的相关配合物。
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