[copper(II)((E)-N-phenyl-2-[phenyl(pyridine-2-yl)methylene]hydrazinecarboxamide)(dibromide)] | 1201799-08-7

• 英文名称: [copper(II)((E)-N-phenyl-2-[phenyl(pyridine-2-yl)methylene]hydrazinecarboxamide)(dibromide)]
• CAS: 1201799-08-7
• 化学式: C₁₉H₁₆Br₂CuN₄O
• 分子量: 539.716
• InChiKey: KFPQUSQHDBTSRT-POWSUHOESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]semicarbazide 、 copper(ll) bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [copper(II)((E)-N-phenyl-2-[phenyl(pyridine-2-yl)methylene]hydrazinecarboxamide)(dibromide)]
  参考文献：
  名称：

  铜（II）配合物作为超氧化物歧化酶模拟物：铜（II）配合物的合成，表征，晶体结构和生物活性

  摘要：

  两个新的[Cu（L）X 2）型铜（II）配合物，其中L =（E）-N-苯基-2- [苯基（吡啶-2-基）亚甲基]肼基甲酰胺X = Cl / Br通过元素分析，FAB（快速原子轰击）磁测量，电子吸收，电导率测量，循环伏安法（CV）和电子顺磁共振（epr）光谱进行合成和表征。通过单晶X射线晶体学确定的这些配合物的结构在铜（II）金属中心周围显示了扭曲的基于正方形的锥体（DSBP）几何形状。变形的CuN 2其中的OX（X = Cl / Br）基面由子午配位配体的两个氮和一个氧原子以及氯离子或溴离子组成，并且轴向位置被其他卤离子占据。这些复合物在DMSO冷冻溶液中的epr光谱在g ca处显示信号。2.在趋势克-值（克||  > 克⊥  > 2.00）表明，在铜上的未成对电子（II）具有d X 2 -y 2 DX2-Y2特点。还测量了超氧化物歧化酶（SOD）的生物活性和铜（II）配合物的抗菌性能。超

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.07.037