{(η3-C3H5)Mo(CO)(NO)(C5H5)}BF4 | 135525-27-8

• 英文名称: {(η3-C3H5)Mo(CO)(NO)(C5H5)}BF4
• 英文别名: [CpMo(NO)(CO)(η(3)-C3H5)]BF4；[(η(3)-C3H5)(Cp)Mo(CO)(NO)]BF4；[(Cp)(ON)(OC)Mo(η3-C3H5)]BF4
• CAS: 135525-27-8
• 化学式: BF₄*C₉H₁₀MoNO₂
• 分子量: 346.929
• InChiKey: JYKDALUWKLVIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η3-C3H5)Mo(CO)(NO)(C5H5)}BF4 、 2-胺基乙酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到(η(2)-CH2CHCH2NHCH2COOEt)(Cp)Mo(CO)(NO)
  参考文献：
  名称：

  Addition von α-Aminosäureestern an den Cycloheptadienyl-Liganden von [(η⁵-C₇H₉)Fe(CO)₃]⁺ und den Allyl-Liganden des chiralen [(η³-C₃H₅)Mo(Cp)(CO)(NO)]⁺ / Addition of α-Amino Acid Esters to the Cycloheptadienyl Ligand of [(η⁵-C₇H₉)Fe(CO)₃]⁺ and of the Allyl Ligand of the chiral [(η³-C₃H₅)Mo(Cp)(CO)(NO)]⁺

  摘要：

  GlyOEt，L-AlaOMe，L-ValOMe或L-PheOMe与环庚二烯基三羰基铁四氟硼酸盐反应，生成中性的5-内酰胺取代环庚二烯配合物[(η⁴-C₇H₉NHCHRCO₂R')Fe(CO)₃]，其中R = Me，CHMe₂，CH₂Ph，生成两个对映异构体。将GlyOEt，L-AlaOMe或L-VaOMe加入手性[(η³-C₃H₅)Mo(Cp)(CO)(NO)]BF₄，可得烯烃配合物[(η²-CH₂=CH-CH₂- NH₂CHRCO₂R')Mo(Cp)(CO)(NO)]BF₄。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1009

文献信息

• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe
  作者：Torsten Weidmann、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86074-r

  日期：1993.10

  the ligand-bridged complexes (OC)5WC(NEt2)CH2C(S)SRe(CO)5 (1) and (OC)5 WC(NEt2)CH2C(S)-SAuPPh3 (2), respectively. The dianion (OC)5WC(NEt2)CHCS22− affords with MeI, Cl2M(PPh3)2 (M  Pd, Pt) and (OC)5Re+ the complexes (OC)4Me)SMe (3), (OC)5WC(NEt2)CHCS2M(PR3)2 (4,5) and (OC)5WC(NEt2)CHCS 2 [Re(CO)5]2 (6). The anion (OC)5WC(NEt2)CH2CS22− is added to coordinated ethene and allyl ligands of cationic

  加入的原位产生阴离子（OC）5 WC（NET 2）CH 2 CS - 2，将有机金属路易斯酸，（OC）5重新+且Ph 3 PAU +给出了配体桥联的络合物（OC）5 WC（NET 2）CH 2 C（S）SRe（CO）5（1）和（OC）5 WC（NET 2）CH 2 C（S）-SAuPPh 3（2） ， 分别。二价阴离子（OC）5 WC（NET 2）CHCS2次2-，得到用MeI，氯2 M（PPH 3）2（M钯，铂）和（OC）5重新+络合物（OC）4 Me）的SME（3），（OC）5 WC（净2）CHCS 2 M（PR 3）2（4，5）和（OC）5 WC（NET 2）CHCS 2 [的Re（CO）5 ] 2（6）。阴离子（OC）5 WC（NET 2）CH 2 CS 22-加入到协调乙烯和阳离子络合物的与烃地层中的桥连化合物（OC）烯丙基配体5 WC（NET 2）CH
• Addition von kationischen Lewis-Säuren [M′Ln]+ (M′Ln = Fe(CO)2Cp, Fe(CO)(PPh3)Cp, Ru(PPh3)2Cp, Re(CO)5, Pt(PPh3)2, W(CO)3Cp an die anionischen Thiocarbonyl-Komplexe [HB(pz)3(OC)2M(CS)]− (M = Mo, W; pz = 3,5-dimethylpyrazol-1-yl)
  作者：Wolfgang Knauer、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/zaac.200800060

  日期：2008.7

  Lewis Acids [M′Ln]+ (M′Ln = Fe(CO)2Cp, Fe(CO)(PPh3)Cp, Ru(PPh3)2Cp, Re(CO)5, Pt(PPh3)2, W(CO)3Cp to the Anionic Thiocarbonyl Complexes [HB(pz)3(OC)2M(CS)]− (M = Mo, W; pz = 3,5-dimethylpyrazol-1-yl) Adducts from Organometallic Lewis Acids [Fe(CO)2Cp]+, [Fe(CO)(PPh3)Cp]+, [Ru(PPh3)2Cp]+, [Re(CO)5]+, [ Pt(PPh3)2]+, [W(CO)3Cp]+ and the anionic thiocarbonyl complexes [HB(pz)3(OC)2M(CS)]− (M = Mo, W) have been

  添加阳离子路易斯酸 [M'Ln]+ (M'Ln = Fe(CO)2Cp, Fe(CO)(PPh3)Cp, Ru(PPh3)2Cp, Re(CO)5, Pt(PPh3)2, W (CO)3Cp 到阴离子硫羰基配合物 [HB(pz)3(OC)2M(CS)]− (M = Mo, W; pz = 3,5-二甲基吡唑-1-基) 来自有机金属路易斯酸的加合物 [Fe (CO)2Cp]+, [Fe(CO)(PPh3)Cp]+, [Ru(PPh3)2Cp]+, [Re(CO)5]+, [ Pt(PPh3)2]+, [W(CO) )3Cp]+ 和阴离子硫代羰基配合物 [HB(pz)3(OC)2M(CS)]− (M = Mo, W) 已经制备。他们的光谱数据表明阳离子的加成发生在硫原子上得到端到端的硫代羰基桥接复合物 [HB(pz)3(OC)2MCSM'Ln]。
• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe, XXXV. Addition von tert. Butylethinyl—pentacarbonyl—wolframat an π-koordinierte Kohlenwasserstoffe von kationischen Komplexen
  作者：Jasna Milke、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06606-5

  日期：1997.9

  The addition of the anionic alkynyl complex [(OC)5W-C⁡C-CMe3]−NEt4+ to unsaturated hydrocarbons of cationic complexes gives the thermolabile vinylidene bridged compounds (OC)5W=C=C(CMe3)(μ-hc)MLn [(μ-hc)MLn = (η1-C2H4)Re(CO)5 (1a), (η2-C3H5)Mo(η5-C5H5)(CO)(NO) (2), (η4-C6H4R)Fe(CO)3 (3a,b), (η4-C7H9)Fe(CO)3 (4a), (η5-C6H6)Mn(CO)3 (5a), (η6-C7H7)M(CO)3 M = Cr (6), W (7)]. At higher temperatures compounds

  在添加阴离子炔基络合物[（OC）5 W-C⁡C-CME 3 ] -净4 +阳离子络合物的不饱和烃给出了热不稳定亚乙烯基桥连的化合物（OC）5 W = C = C（CME 3）（μ -HC）ML ñ [（μ-HC）ML ñ =（η 1 -C 2 ħ 4）的Re（CO）5（1A），（η 2 -C 3 H ^ 5）的Mo（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（NO）（2），（η 4 -C 6ħ 4 R）的Fe（CO）3（3A，3B），（η 4 -C 7 ħ 9）的Fe（CO）3（图4a），（η 5 -C 6 ħ 6）的Mn（CO）3（图5a） ，（η 6 -C 7 ħ 7）M（CO）3 M =铬（6），W（7）]。在较高温度下，化合物1a和5a消除了W（CO）5片段和亚乙烯基向C⁡C-的末端C原子1,2-移位从中间吨卜基。1，4-环庚二烯基络合物4a在高于-30℃的温度下异构化，得到1，3-环
• Niemer, Burkhard; Breimair, Josef; Voelkel, Thomas, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 10, p. 2237 - 2244
  作者：Niemer, Burkhard、Breimair, Josef、Voelkel, Thomas、Wagner, Barbara、Polborn, Kurt、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——