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racEt(Ind)2ZrMeCl | 651321-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
racEt(Ind)2ZrMeCl
英文别名
——
racEt(Ind)2ZrMeCl化学式
CAS
651321-04-9
化学式
C21H19ClZr
mdl
——
分子量
398.059
InChiKey
XAFPSZDOMSVQKF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    d3-neopentyllithiumracEt(Ind)2ZrMeCl乙醚 为溶剂, 以49%的产率得到rac-(ethylenebis(indenyl))Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3)
    参考文献:
    名称:
    γ-消灭β-甲基的辅助实验证据,烯烃聚合链增长步骤中α-消解的微观逆转
    摘要:
    同位素标记的二茂锆甲基新戊基络合物的式(CPR Ñ)2的Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)通过的LiCH的反应得到2 C(CH 3)2 CD 3与(CPR Ñ)2 Zr(CH 3)(Cl)。将B(C 6 F 5)3加到(CpR n)2 Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)导致β-甲基消除,与异丁烯的同位素同构形成离子对物质[(CpR n)2 Zr(CH 3)] [CH 3 B(C 6 F 5)3 ]。d 3-和d 0-异丁烯的相对量提供了消除β-甲基的同位素效应。用于CP 2的Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)(CP =(η 5 -C 5 H ^ 5)),在23°C下测得的动力学氘同位素效应为1.40(2)。可比氘动力学已经观察到对于其他四个二茂锆的同位素效应甲基新戊基的化合物:的[Cp *(C 5我4 1H)锆](CP * =(η
    DOI:
    10.1021/om058002l
  • 作为产物:
    描述:
    rac-ethylenebis(1-indenyl)zirconium dimethyl 、 zinc(II) chloride 以 氘代苯 为溶剂, 生成 racEt(Ind)2ZrMeCl
    参考文献:
    名称:
    KR20220139686A
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Reactivity of Secondary Metallocene Alkyls and the Question of Dormant Sites in Catalytic Alkene Polymerization
    作者:Clark R. Landis、Douglass R. Sillars、Jeanine M. Batterton
    DOI:10.1021/ja047547o
    日期:2004.7.1
    dormant sites, these measurements demonstrate reactivity of 2 degrees zirconium alkyls with propene and ethene comparable to the 1 degrees zirconium alkyl species 4 and [rac-(C2H4(1-indenyl)2)Zr(polypropenyl)][MeB(C6F5)3]. Because 2,1-insertion of propene is an infrequent event, these results preclude significant accumulation of catalyst in the form of 2 degrees zirconium alkyls for this metallocene and
    [rac-(C2H4(1-茚基)2)Zr(n-丁基)][MeB(C6F5)3](4)、[rac-( (1-茚基)2)Zr(仲丁基)的反应性)][MeB( )3] (5) 和 [rac-( (1-indenyl)2)Zr(polypropenyl)][MeB( )3] 与丙烯乙烯氢气通过低-甲苯溶液中的温度 (<-40 摄氏度) 1H 和 13C NMR 光谱。与之前提出的 2 度烷基锆物质(例如 5)是休眠位点的建议相反,这些测量表明 2 度烷基锆物质与丙烯和乙烯的反应性与 1 度烷基锆物质 4 和 [rac-( (1-茚基) )2)Zr(聚丙烯基)][MeB( )3]。因为丙烯的 2,1-插入是不常见的事件,这些结果排除了该茂金属和反离子的 2 度烷基锆形式的催化剂的显着积累。5 与氢的反应性比其他 1 度烷基快至少 2 个数量级。如此高的反应性
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