(η6-3-methyl-3-phenylpropionic acid)chromium tricarbonyl | 53729-95-6

• 英文名称: (η6-3-methyl-3-phenylpropionic acid)chromium tricarbonyl
• CAS: 53729-95-6；32824-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₂CrO₅
• 分子量: 300.231
• InChiKey: GFJUMIIOIUWXTC-XWCOYVICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (η6-3-methyl-3-phenylpropionic acid)chromium tricarbonyl 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到(-)-methyl 3-(phenylchromium tricarbonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Benchrotene的立体选择性问题：环化酸性α-和β-烯丙基β-苯基丙酸。反应立体反应的影响

  摘要：

  在α-烷基-β-苯基丙酸多磷酸环化产生了外切和内切茚满酮的Cr（CO）的非对映体3。在这两种情况下，尽管存在根本差异，但选择性似乎仍在空间控制之下。描述了使用光学活性底物来确定内和外构型。一种基于光学异构体的方法可以确定热力学控制反应中的动力学产物

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86776-5
• 作为产物：
  描述：

  (-)-menthyl 3-(phenylchromium tricarbonyl)butanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(η6-3-methyl-3-phenylpropionic acid)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Benchrotene的立体选择性问题：环化酸性α-和β-烯丙基β-苯基丙酸。反应立体反应的影响

  摘要：

  在α-烷基-β-苯基丙酸多磷酸环化产生了外切和内切茚满酮的Cr（CO）的非对映体3。在这两种情况下，尽管存在根本差异，但选择性似乎仍在空间控制之下。描述了使用光学活性底物来确定内和外构型。一种基于光学异构体的方法可以确定热力学控制反应中的动力学产物

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86776-5

文献信息

• Synthesis of arylpropionic acids through the α-metallation of (alkylarene)chromium tricarbonyls
  作者：V. N. Kalinin、N. I. Udalov、A. V. Usatov

  DOI：10.1007/bf01557550

  日期：1987.7