beryllium dichloride dietherate | 14267-69-7

• 英文名称: beryllium dichloride dietherate
• CAS: 14267-69-7
• 化学式: C₈H₂₀BeCl₂O₂
• 分子量: 228.164
• InChiKey: NHLIOBOPUNLNSN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beryllium dichloride dietherate 、 bis(1-isopropyl-3-methyl-benzimidazol-2-ylidene)methane 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  s-block碳二碳化学：铍中心介导的C（sp 3）–H活化和环化†

  摘要：

  已经合成了碳二碳烯（CDC）-s-嵌段配合物的第一个实例。向CDC-铍（氯化物）（六甲基二硅叠氮化物）加合物中添加碱或还原剂会导致C（sp 3）-H侧键的空前活化，CDC环化形成五元铍金属环。这也代表了CDC的化学活化作用的第一个例子，该作用将配体从单齿中性转变为螯合阴离子。

  DOI：

  10.1039/c8cc10022e
• 作为产物：
  描述：

  beryllium(II) chloride 、 乙醚 生成 beryllium dichloride dietherate
  参考文献：
  名称：

  卤化铍醚合物的结构和光谱性质

  摘要：

  通过核磁共振、红外和拉曼光谱研究了卤化铍醚合物的合成以及在苯、二氯甲烷和氯仿中的溶液行为。[Be的单核单位X 2个(大号)2个] (X=氯、溴、我；大号=等2个O, thf) 被确定为溶液中有利形成的物质。用一当量卤化铍处理单核乙醚卤化铍加合物形成双核化合物[BeX 2个(OEt2个)]2个(X= 氯、溴、一）。[BeCl的固态结构2个(四氢呋喃)2个] 和 [BeBr2个(四氢呋喃)2个] 已通过单晶 X 射线衍射分析确定。[贝尔2个(四氢呋喃)2个] 在所有溶剂中分解。光盘中2个氯2个盐 [Be(thf)4个]我2个形成了，而在 C6个丁6个和CDCl3个, 贝尔2个沉淀和 [BeI(thf)3个]+, [是 (thf)4个]2+连同 thf 开环产物 [Be(μ 2个-O(CH2个)4个我）我（thf）]2个在溶液中观察到。

  DOI：

  10.1515/znb-2023-0303

文献信息

• Stepwise Reduction at Magnesium and Beryllium: Cooperative Effects of Carbenes with Redox Non-Innocent α-Diimines
  作者：Lucas A. Freeman、Jacob E. Walley、Akachukwu D. Obi、Guocang Wang、Diane A. Dickie、Andrew Molino、David J. D. Wilson、Robert J. Gilliard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01058

  日期：2019.8.19

  organometallic chemistry of the alkaline earth elements has experienced a renaissance due in part to developments in ligand stabilization strategies. In order to expand the scope of redox chemistry known for magnesium and beryllium, we have synthesized a set of reduced magnesium and beryllium complexes and compared their resulting structural and electronic properties. The carbene-coordinated alkaline earth–halides

  在过去的二十年中，部分由于配体稳定化策略的发展，碱土金属元素的有机金属化学经历了复兴。为了扩大镁和铍已知的氧化还原化学的范围，我们合成了一组还原的镁和铍配合物，并比较了它们的结构和电子性能。卡宾配位的碱土金属卤化物，（Et2 CAAC）MgBr 2（1），（SIPr）MgBr 2（2），（Et2 CAAC）BeCl 2（3）和（SIPr）BeCl 2（4）[ Et2CAAC =二乙基环（烷基）（氨基）卡宾; 将SIPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基]与α-二亚胺[2,2-联吡啶（bpy）或双（2,6-二异丙基苯基）结合-1,4-二氮杂丁二烯（Dipp DAB）]和适当的化学计量的石墨酸钾形成单还原和双还原的化合物（Et2 CAAC）MgBr（Dipp DAB）（5），（Et2 CAAC）MgBr（bpy）（6），（Et2 CAAC）Mg（Dipp DAB）（7），（Et2
• Cyclic(alkyl)(amino) Carbene-Promoted Ring Expansion of a Carbodicarbene Beryllacycle
  作者：Jacob E. Walley、Akachukwu D. Obi、Grace Breiner、Guocang Wang、Diane A. Dickie、Andrew Molino、Jason L. Dutton、David J. D. Wilson、Robert J. Gilliard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01643

  日期：2019.8.19

  characterized by X-ray crystallography, Fourier transform infrared spectroscopy, and 1H, 13C, and 9Be NMR spectroscopy. The ring expansion mechanism was modeled with both NHC and CAAC using density functional theory calculations. While the activation energy for the observed beryllium ring expansion with CAAC was found to be 14 kJ mol–1, the energy barrier for the hypothetical NHC RER is significantly higher (199

  最近的合成研究发现了铍介导的几种键活化途径。铍具有最高的电荷密度和电负性，因此其化学成分经常不同于其较重的碱土金属同类物。在此，我们报告了新的碳二碳烯铍环的合成（2）。化合物2通过空前的环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）促进的扩环反应（RER）转化为3。当CAAC激活碳-铍键时，N-杂环卡宾（NHC）配位至铍，得到四配位配合物4，该配合物包含最长的卡宾迄今为止，C–Be的债券为1.856（4）Å。所有化合物均通过X射线晶体学，傅立叶变换红外光谱以及1 H，13 C和9 Be NMR光谱进行了充分表征。使用密度泛函理论计算，使用NHC和CAAC对环的膨胀机理进行建模。虽然发现使用CAAC观察到的铍环膨胀的活化能为14 kJ mol –1，但假设的NHC RER的能垒却更高（199.1 kJ mol –1）。