[Cu(1,4,7-tris(2-cyanoethyl)-1,4,7-triazacyclononane)Cl2] | 538376-50-0

• 英文名称: [Cu(1,4,7-tris(2-cyanoethyl)-1,4,7-triazacyclononane)Cl2]
• CAS: 538376-50-0
• 化学式: C₁₅H₂₄Cl₂CuN₆
• 分子量: 422.848
• InChiKey: PVFKGHLDXCMTIT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1,4,7-tris(2-cyanoethyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 乙腈 为溶剂， 以72.7%的产率得到[Cu(1,4,7-tris(2-cyanoethyl)-1,4,7-triazacyclononane)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Methanolysis of nitrile-functionalised pendant arm derivatives of 1,4,7-triazacyclononane upon coordination to CuIIElectronic supplementary information (ESI) available: frozen solution EPR (77 K) spectra for [Cu(1)](BF4)2 and [Cu(2)](BF4)2·H2O (Fig. S1) and [Cu(L2)Cl2] (Fig. S2) in CH3CN–DMF (9 ∶ 1) solutions. Modelling of the disorder in [Cu(1)](BF4)2 and [Cu(2)](BF4)2·H2O. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b209091k/

  摘要：

  三种配体 1,4,7-三(氰甲基)-1,4,7-三氮杂环壬烷 (L1)、1,4,7-三(2-氰乙基)-1,4,7-三氮杂环壬烷 (L2) 和 1、[其中 1、2 和 3 配体 L1、L2 和 L3 的两个腈基通过 MeOH 对 CN 三键的亲核作用转化为亚氨基醚基。[Cu(1)](BF4)2和[Cu(2)](BF4)2已经过结构表征，在CuII上显示出扭曲的方基金字塔配位，来自亚氨基醚基团的N-供体占据了两个基底位置。有趣的是，[Cu(1)]2+ 和 [Cu(2)]2+ 中的一个腈基没有发生甲醇分解，仍未与金属中心结合。L2 和 L3 还在室温下用 CH3CN 中的 CuCl2-2H2O 处理，得到 1 ∶ 1 复合物 [Cu(L2)Cl2] 和 [Cu(L3)Cl2]-½MeNO2。X 射线衍射研究证实，在每种情况下，[9]aneN3 框架中的两个氯阴离子和三个 N-给体都以扭曲的方基金字塔几何形状与金属中心配位。所有复合物都通过电子和 EPR 光谱进行了表征。L2 与 CuCl2-2H2O 的反应也是在回流的 MeOH 中进行的，随后进行了电子能谱分析，以研究两个腈基的甲醇分解是否会受到更强配位阴离子（如氯离子）的影响。在加入过量的 Me4NBF4 后，分离出了[Cu(4)Cl](BF4)复合物，其中 4 来自 L2，而 L2 只由一个腈基甲醇分解而来。

  DOI：

  10.1039/b209091k