difluoroboron triphenyldiketonate | 1163722-82-4

• 英文名称: difluoroboron triphenyldiketonate
• CAS: 1163722-82-4
• 化学式: C₂₁H₁₅BF₂O₂
• 分子量: 348.157
• InChiKey: OLPXMORGCOWLIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Hydroxy-1,2,3-triphenyl-propenone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到difluoroboron triphenyldiketonate
  参考文献：
  名称：

  二氟硼的β-二酮酸盐、β-酮亚胺盐和β-二亚胺盐配合物

  摘要：

  制备了一系列二氟硼的 β-二酮、酮（芳基）亚氨基和 β-双（芳）亚氨基复合物，共 20 种，用于评估螯合环和苯胺取代对结构、电化学和光物理的影响。这些无处不在的螯合物的特性。DFT (B3LYP/6-31G*) 计算补充了实验结果，两者都表明用更多给电子的苯胺基团代替氧只能微调电子特性，因为 HOMO 和 LUMO 能量都受这种取代的影响。所有化合物的电子性质最受与螯合环碳部分结合的取代基的性质影响。每个二氟硼配合物都经历了两个基于配体的，单电子还原，其中随着苯胺取代度的增加，第一还原电位变得不太有利。类似地，用更多给电子的苯胺基团代替氧会引起吸收和发射过程的轻微红移。苯胺环上的取代对所得配合物的电子性质几乎没有影响（如果有的话）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800243