1-(4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one | 153813-15-1

• 英文名称: 1-(4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethanone；1-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethanone；1-[4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 153813-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: UXDNEPLQPGLYHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 hydrazinium triflate 、 [Pd(1-MeNAP)(^tBuBrettPhos)Br] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pd-甲基萘基-tBuBrettPhos 配合物作为氨和肼单芳基化的高效选择性催化剂

  摘要：

  只有少数空间拥挤的配体促进钯催化的氨和肼的选择性单芳基化。我们在此证明，带有此类配体的钯预催化剂的形成是这些反应中的限制因素，并且我们提出了实验室稳定的 Pd-甲基萘基 (MeNAP) -t BuBrettPhos 络合物作为有效的催化剂。 X射线和光谱分析表明，配体的联芳基系统在配合物形成过程中可逆地插入Pd-(MeNAP)C键中。 MeNAP 复合物的性能被证明是其干净形成和快速激活的结果。 32 苯胺和芳基肼的合成证明了它们的制备实用性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02624

文献信息

• Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100022598A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。
• Copper-catalyzed C–N cross-coupling of arylboronic acids with N-acylpyrazoles
  作者：Jin Zhang、Run-Ping Jia、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.044

  日期：2016.8

  A copper-catalyzed C–N bond forming reaction of arylboronic acids and N-acylpyrazoles was developed. This procedure used N-acetyl protected pyrazoles as starting material instead of free pyrazoles (NH). The reaction worked under neutral conditions and did not require any base or ligand. The reaction showed good functional group tolerance.

  开发了一种铜催化的芳基硼酸与N-酰基吡唑的CN键形成反应。该方法使用N-乙酰基保护的吡唑代替游离吡唑（NH）作为起始原料。该反应在中性条件下进行，不需要任何碱或配体。反应显示出良好的官能团耐受性。
• US8193228B2
  申请人：——

  公开号：US8193228B2

  公开（公告）日：2012-06-05