N1,N1-di(2-propynyl)-3-[1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-2-piperidyl]propaneamide | 351407-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: N1,N1-di(2-propynyl)-3-[1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-2-piperidyl]propaneamide
• 英文别名: N1,N1-Di(2-propynyl)-3-[1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-2-piperidyl]propanamide；3-[1-[(2-methoxypyridin-3-yl)methyl]piperidin-2-yl]-N,N-bis(prop-2-ynyl)propanamide
• CAS: 351407-54-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂
• 分子量: 353.464
• InChiKey: HIXSQMKDGVLAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1-di(2-propynyl)-3-[1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-2-piperidyl]propaneamide 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以ethyl acetate=3:1, subsequently ethyl acetate:methanol=9:1), to give 300 mg of a yellow oil的产率得到N1,N1-di(2-propynyl)-3-[1-[(1-cyclopropylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl]methyl]-2-piperidylpropaneamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compound and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的Na+通道抑制活性的新化合物。即，提供了以下公式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。在公式中，环A表示以下公式表示的环：（其中R1表示氢原子等；R2表示表示氢原子等）等；W表示可选取代的C1-6烷基等；Z表示可选取代的C6-14芳香族环烃基等；l表示0至6的整数。

  公开号：

  US06784192B2
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-2-piperidyl]propanoate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙醇 、 oil 、 二炔丙胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以ethyl acetate=2:1to 1:1, subsequently ethyl acetate), to give 300 mg of an oil的产率得到N1,N1-di(2-propynyl)-3-[1-[(2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-2-piperidyl]propaneamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidine compouds and drugs containing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的Na+通道抑制活性的新化合物。即，它提供了以下式（I）表示的化合物，其盐或水合物。其中，环A表示由以下式表示的环：（式中，R1表示氢原子等；R2表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C1-6烷基等；Z表示可选地取代的C6-14芳香族环烃环基等；l表示0至6的整数。

  公开号：

  US20030220368A1

文献信息

• NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1254904A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即，本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，环 A 代表由式表示的环： (其中 R1 表示氢原子等；R2 表示氢原子等）等；W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等；Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等；l 表示 0 至 6 的整数。
• US6784192B2
  申请人：——

  公开号：US6784192B2

  公开（公告）日：2004-08-31