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3-[(2-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine hydrochloride | 1018446-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(2-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine hydrochloride
英文别名
3-[(2-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine;hydrochloride
3-[(2-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine hydrochloride化学式
CAS
1018446-69-9
化学式
C11H14ClNO*ClH
mdl
——
分子量
248.152
InChiKey
AEQWXNXQLREUMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(2-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine hydrochloride(4aR,8aS)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-oneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 (4aR,8aS)-6-[3-[(2-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrido[4,3-b][1,4]oxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    摘要:
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法,使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶(MAGL)抑制活性的方法。
    公开号:
    WO2020035425A1
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文献信息

  • Aromatic amine derivative and use thereof
    申请人:Taniguchi Takahiko
    公开号:US20090325956A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.
    本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环,环B是可选择取代的环,环C是可选择取代的芳香环,R是氢原子,可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团,X是具有主链中1到5个原子的间隔物,或其盐,或其前药。
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