[Mo(η5-C5H5)(CO)2(κ2-SP(OMe)-2,4,6-C6H2-t-Bu3)] | 869965-92-4

• 英文名称: [Mo(η5-C5H5)(CO)2(κ2-SP(OMe)-2,4,6-C6H2-t-Bu3)]
• CAS: 869965-92-4
• 化学式: C₂₆H₃₇MoO₃PS
• 分子量: 556.558
• InChiKey: VOYPKAVHIWYYRB-YRTCJPGSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(+1H)][Mo(η5-C5H5)(CO)2(κ2-SP(O)-2,4,6-C6H2-t-Bu3)] 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以43%的产率得到[Mo(η5-C5H5)(CO)2(κ2-SP(OMe)-2,4,6-C6H2-t-Bu3)]
  参考文献：
  名称：

  二氧代和硫代氧代磷烷络合物[MoCp（CO）2 { E，P -EP（O）（2,4,6-C 6 H 2 t Bu 3）}] -（E = O，S）†的亲核行为

  摘要：

  在氧代次膦配合物（H-DBU）[MoCp（CO）2 {P（O）R *}]与二甲基二环氧乙烷或元素硫（R * = 2 ）反应后，制备为（DBU-H）+盐形式的标题阴离子，4,6--C 6 H ^ 2吨卜3 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5，DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）。二氧代膦烷络合物在室温下无法与MeI反应，但易于与（Me 3 O）BF 4反应，得到亚膦酸酯络合物[MoCp { O，P -OP（OMe）R *}（CO）2]。与此相反，thiooxophosphorane复杂用MeI反应，得到thiolophosphinide衍生物[MOCP {小号，P - （MES）P（O）R *}（CO）2 ]，而其与（ME反应3 O）BF 4，得到一后者配合物和硫代膦酸酯异构体[MoCp { S，P -SP（OMe）R *}（CO）2的混合物的量相似。将其他亲电试剂选择性地添加到R

  DOI：

  10.1039/c4dt01942c

文献信息

• Oxidation Reactions of the Phosphinidene Oxide Ligand
  作者：María Alonso、M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Miguel A. Ruiz、Hayrullo Hamidov、John C. Jeffery

  DOI：10.1021/ja054941t

  日期：2005.11.1

  complex [MoCp(CO)2P(O)R*}]- (1) (DBU = 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene; R* = 2,4,6-C6H2tBu3) reacts with different oxidizing agents, displaying a multisite activity located at the Mo and P atoms or at the Mo=P bond. Thus, reaction of 1 with [FeCp2]BF4 gives the dimer [Mo2Cp2(CO)4P(O)R*}2], and reaction with bromine gives the phosphinous acid complex [MoBrCpP(OH)(CH2CMe2C6H2tBu2}(CO)2], the latter

  (H-DBU)+ 阴离子氧化膦复合物 [MoCp(CO)2P(O)R*}]- (1) (DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7- ene；R* = 2,4,6-C6H2tBu3) 与不同的氧化剂反应，显示出位于 Mo 和 P 原子或 Mo=P 键的多位点活性。因此，1 与 [FeCp2]BF4 反应得到二聚体 [Mo2Cp2(CO)4P(O)R*}2]，与溴反应得到次膦酸复合物 [MoBrCpP(OH)(CH2CMe2C6H2tBu2}( CO)2]，后者由前所未有的 CH 键添加到氧化物 P=O 部分产生。相反，1 与对苯醌在 P 位点发生反应，得到 P,O 结合的亚膦酸酯复合物 [MoCp kappa2-OP(OC6H4OH)R*}(CO)2]。最后，氧或硫原子通过 1 与 Me2CO2 和 S8 的反应添加到 Mo=P 键上，得到新型二氧代正膦或硫代氧代正膦配合物