[Cp* Ir(III) (hydride) (hydrosulfide) (PPh3)] | 1146299-88-8

• 英文名称: [Cp* Ir(III) (hydride) (hydrosulfide) (PPh3)]
• CAS: 1146299-88-8
• 化学式: C₂₈H₃₂IrPS
• 分子量: 623.822
• InChiKey: PLTPGNRXJQZHHW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tungsten(VI) (N-2,6-(i-propyl)2-C6H3)2 (chloride)2 (1,2-dimethoxyethane)] 、 [Cp* Ir(III) (hydride) (hydrosulfide) (PPh3)] 在 triethylamine 作用下， 以 not given 为溶剂， 以76%的产率得到[(Cp*) iridium(III) (H) (PPh3) (μ-S) tungsten(VI) (N-2,6-(i-propyl)2-C6H3)2 (Cl)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivities of Sulfido-bridged Ir–W and Ir–Re Heterodinuclear Complexes with Imido Ligands

  摘要：

  铱氢化硫络合物[Cp*IrH(SH)(PPh3)]（Cp* = η5-C5Me5）和[Cp*Ir(SH)2(PMe3)]被证明是合成单硫桥和双硫桥杂多核络合物的高效构建模块，这些络合物具有高价的钨或铼-亚胺中心。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.622

文献信息

• Synthesis and diastereoselective ligand substitution reaction of a mono(sulfido)-bridged Ir–Mo heterodinuclear complex
  作者：Kazuya Arashiba、Shoji Matsukawa、Yoshiaki Tanabe、Shigeki Kuwata、Youichi Ishii

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.02.026

  日期：2008.5

  Abstract The reaction of the mono(hydrosulfido) iridium complex [Cp∗IrH(SH)(PPh3)] (1, Cp∗ = η5-C5Me5) with [Cp∗MCl2(NO)] (2, M = Mo, W) afforded the mono(sulfido)-bridged Ir–Mo and Ir–W heterodinuclear complexes [Cp∗IrH(PPh3)(μ-S)MCl(NO)Cp∗] (3a and 3a′, M = Mo; 3b and 3b′, M = W) as a 2:1 mixture of diastereomers. Abstraction of the hydrido ligand in both 3a and 3a′ with [Ph3C][BF4] in CH2Cl2–MeCN

  摘要 单（氢硫基）铱络合物 [Cp∗IrH(SH)(PPh3)] (1, Cp∗ = η5-C5Me5) 与 [Cp∗MCl2(NO)] (2, M = Mo, W) 的反应提供了单（硫基）桥接的 Ir-Mo 和 Ir-W 异双核配合物 [Cp∗IrH(PPh3)(μ-S)MCl(NO)Cp∗]（3a 和 3a'，M = Mo；3b 和 3b' , M = W) 为 2:1 的非对映异构体混合物。在 CH2Cl2–MeCN 中用 [Ph3C][BF4] 对 3a 和 3a' 中的氢化配体进行立体选择性提取，得到阳离子乙腈络合物 [Cp∗Ir(NCMe)(PPh3) 的 RIr,RMo/SIr,SMo 对(μ-S)MoCl(NO)Cp*][BF4] (4)。通过 X 射线晶体学研究证实，从主要异构体 3a 形成 4 的立体化学过程是在铱中心发生反转。4 与 CD3CN 的配体取代实验表明 4