| 1448617-16-0

• CAS: 1448617-16-0
• 化学式: CH₂Cl₂*C₄₁H₃₉ClIrP
• 分子量: 875.34
• InChiKey: MXFDVLKMJRUGKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 rac-3-methyl-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)-4-phenyl-5,6-dihydrobenzo[1,2-h]phosphinoline 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以42.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  庞大的膦类化合物：从分子设计到均相催化的应用

  摘要：

  通过在硬磷-杂环骨架的特定位置引入空间上需要的取代基，可以实现不对称取代的大体积次膦的设计和制备。化合物5同时显示出轴向手性和足够高的能垒，以用于内部旋转以防止对映异构化。通过手性分析HPLC分离了5个对映体，可以通过结合实验数据和DFT计算来确定它们的绝对构型。尽管有其取代模式，但5仍可通过磷原子上孤对的电子配位至过渡金属中心。快速C通过使用[{Cp * IrCl 2 } 2 ]（Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基甲基环戊二烯基）作为金属前体，可在磷杂环2位附近的相邻芳基取代基上实现H活化。5的外消旋混合物被用作反式-2-辛烯的Rh催化加氢甲酰化反应中的π受体低配位磷配体，这显然表明其倾向于形成2-甲基辛醛。

  DOI：

  10.1002/chem.201300557