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[TaF4(2,2'-bipyridine)2][TaF6] | 1562735-03-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[TaF4(2,2'-bipyridine)2][TaF6]
英文别名
——
[TaF<sub>4</sub>(2,2'-bipyridine)<sub>2</sub>][TaF<sub>6</sub>]化学式
CAS
1562735-03-8
化学式
C20H16F4N4Ta*F6Ta
mdl
——
分子量
864.254
InChiKey
VFBVLRJASQZSGE-UHFFFAOYSA-D
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶 、 tantalum pentafluoride 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以429.7 mg的产率得到[TaF4(2,2'-bipyridine)2][TaF6]
    参考文献:
    名称:
    钽 (V)- 和氟化铌 (V) 与中性第 15 族供体配体的加合物形成,配体诱导自电离的一个例子
    摘要:
    得到了配合物[MF4(py)4][MF6]、[MF4(2, 2′-bipy)2][MF6]和[MF4(dppe)2][MF6]·1/2CH3CN (M = Nb, Ta)通过与供体配体吡啶 (py)、2, 2'-联吡啶 (2, 2'-bipy) 和双 (二苯基膦基) 乙烷 (dppe) 在乙腈溶液中反应,从铌和五氟化钽中提取。配合物的特征在于它们的振动光谱,在吡啶和 dppe 加合物的情况下,通过它们的晶体结构来表征。相应的铌和钽化合物对[NbF4(py)4][NbF6]和[TaF4(py)4][TaF6],以及[NbF4(dppe)2][NbF6]·½CH3CN和[TaF4(dppe) )2][TaF6]·½CH3CN 是同构的,由孤立的、扭曲的方形反棱柱阳离子 [MF4D4]+(D = 供体原子)和八面体 [MF6]- 阴离子组成。在所有情况下,供体配体都会诱导这些五氟化物的自电离。
    DOI:
    10.1002/zaac.201400141
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文献信息

  • Synthesis, properties and structures of NbOF3 complexes and comparisons with NbOCl3 analogues
    作者:William Levason、Gillian Reid、Jonathan Trayer、Wenjian Zhang
    DOI:10.1039/c3dt53322k
    日期:——
    NbF5, ligand and HMDSO. They were characterised by IR, 1H, 31P1H} and 19F1H} NMR spectroscopy, and X-ray crystal structures are reported for [NbOF3(OPR3)2] (R = Me or Ph) and [NbOF3(dppmO2)]. Complexes of NbOCl3, [NbOCl3(OPPh3)2], [NbOCl3(dppmO2)], [NbOCl3(dppeO2)] (dppeO2 = Ph2P(O)(CH2)2P(O)Ph2), [NbOCl3(tmeda)] and [NbOCl3(diimine)] were made from NbCl5 and HMDSO in MeCN (which forms [NbOCl3(MeCN)2]
    (V)的第一批配合物,[NbOF 3(OPR 3)2 ](R = Me或Ph),[ NbOF 3(dppmO 2)](dppmO 2 = Ph 2 P(O)CH 2 P(O)PH 2),[NbOF 3(DMSO)2 ],[NbOF 3(TMEDA)]乙二胺(TMEDA =我2 N(CH 2)2 NME 2)和[NbOF 3(二亚胺)](二亚胺= 2 (2'-bipy,1,10-phen)已制备,可以通过相应的NbF 5络合物的反应来制备和六甲基二硅氧烷HMDSO)在CH 2 Cl 2 -MeCN溶液中,或直接从NbF 5,配体HMDSO中获得。它们通过IR,1 H,31 P 1 H}和19 F 1 H} NMR光谱进行表征,并报道了[NbOF 3(OPR 3)2 ]的X射线晶体结构(R = Me或Ph)和[ NbOF 3(dppmO 2)]。NbOCl 3,[NbOCl
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