([2,2'-[(1-prop-2-enylethane-1,2-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]diphenolato](2-)-.kapa.2N,N';.kapa.2O,O')cobalt tetraphenylborate | 280783-94-0

• 英文名称: ([2,2'-[(1-prop-2-enylethane-1,2-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]diphenolato](2-)-.kapa.2N,N';.kapa.2O,O')cobalt tetraphenylborate
• CAS: 280783-94-0
• 化学式: C₁₉H₁₈CoN₂O₂*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 684.591
• InChiKey: HRUMZIVQAGROBD-RAAYUIOISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iodo([2,2'-[(1-prop-2-enylethane-1,2-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]diphenolato](2-)-.kapa.2N,N';.kapa.2O,O')cobalt 、 silver tetraphenylborate 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到([2,2'-[(1-prop-2-enylethane-1,2-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]diphenolato](2-)-.kapa.2N,N';.kapa.2O,O')cobalt tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  分子内烷氧基钴化未活化烯烃桥接（β-烷氧基烷基）Co III（salen）配合物：辅酶B 12的新模型

  摘要：

  Co II（salen）衍生物（Salen = { N，N'-亚乙基双[salicylideneaminato]}），其乙二基部分带有一个烯基 侧链R [R = 丙-2-烯-1-基（6a），2-甲基丙-2-烯-1-基（6b），丁-2-烯-1-基（6c），丁-3-烯-1-基（6d）]与氧反应并酒类得到有机钴（III）配合物，在钴和赤道原子之间包含一个β-烷氧基取代的三碳或四碳桥配体。 核磁共振 和UV-VIS光谱研究表明，产品形成是一个三阶段过程，涉及（1） 氧化作用钴（II）生成（烷氧基）钴（III）配合物的过程；（2）钴（III）与烯基 双键产生碳正离子中间体，以及（3） 酒精。在钴（II）配合物6e（R = 3-甲基丁-3-烯-1-基）的情况下，主要产物是桥连的β-亚甲基有机钴（III）配合物10，表明质子 损失与增加竞争 酒类当中间有机钴（III）物种具有较高程度的叔碳正离子化特征时

  DOI：

  10.1039/b000196l