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[(η5:η1-(3-(C6H11)C9H5C2H4PPh2))RhMe(CO)]BF4
[(η5:η1-(3-(C6H11)C9H5C2H4PPh2))RhMe(CO)]BF4 | 691849-60-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5:η1-(3-(C6H11)C9H5C2H4PPh2))RhMe(CO)]BF4
英文别名
——
CAS
691849-60-2
化学式
BF
4
*C
31
H
33
OPRh
mdl
——
分子量
642.286
InChiKey
QSMIDBWIGXZGRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[(η5:η1-(3-(C6H11)C9H5C2H4PPh2))Rh(CO)]
、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到[(η5:η1-(3-(C6H11)C9H5C2H4PPh2))RhMe(CO)]BF4
参考文献:
名称:
金属中心手性的建设:Meerwein试剂(Me 3 OBF 4)非对映选择性加成到具有Cp'-P配体的铑羰基配合物中
摘要:
铑(I)羰基配合物的反应[η 5:η 1 - {3-(R)工业-P} Ñ = 2 ]的Rh(CO)(1 ; R = H(一)等(b)中,Cy (ç),(1'小号,2'小号,5' - [R)-neomenthyl(NM)(d),(1' - [R,2' - [R,5' - [R)-neoisomenthyl(NIM)( é )),与米尔文试剂(ME 3 OBF 4),得到阳离子铑(III)络合物[[η 5:η 1 - {3-(R)工业-P} ñ = 2 ] RhMe(CO)] BF如图4所示,具有以金属为中心的手性,收率良好至优异。当使用更大的取代基(R)时,以更高的非对映选择性获得了相应的阳离子配合物。在使用光学活性取代基(例如NM或NIM)的情况下,Meerwein试剂在铑中心附近发生了完全的立体区分,从而得到了具有100%de的阳离子配合物。
DOI:
10.1021/om030688z
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