H3B*N(H)C(NMe2)2 | 1134262-75-1

• 英文名称: H3B*N(H)C(NMe2)2
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethylgyanidine-borane (1/1)；H3B(1,1,3,3-tetramethylguanidine)
• CAS: 1134262-75-1
• 化学式: C₅H₁₆BN₃
• 分子量: 129.013
• InChiKey: IOSVVVQSSQKUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H3B*N(H)C(NMe2)2 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  胍-硼烷加合物 H3B·hppH（hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶）和 H3B·N(H)C 的热和催化脱氢(NMe2)2：结合实验和量子化学研究

  摘要：

  此处胍-硼烷加合物H3B·hppH（hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶）和H3B·N(H)的热和催化脱氢分析 C(NMe2)2。H3B·hppH 在 80 °C 下的热分解导致 [HB(μ-hpp)]2 和第二个硼氢化物，暂定为 [(κ2N-hpp)BH2]。在沸腾的甲苯 (110 °C) 中分解产生 [H2B(μ-hpp)]2 和 [HB(μ-hpp)]2 的混合物，从中可以分离和结晶出 [H2B(μ-hpp)]2 . 在催化剂（用 Cp2TiCl2/nBuLi 或 [Rh(1,5-cod)Cl]2 作为预催化剂）存在下，80 °C 脱氢主要导致 [H2B(μ-hpp)]2。在 H3B·N(H)C(NMe2)2 的情况下，即使在 110 °C 下，未催化的脱氢也被证明是一个非常缓慢的过程。有趣的是，该过程的最终产物是低聚甲基亚氨基硼烷，[HBNMe]

  DOI：

  10.1002/ejic.200800564
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 、 四甲基胍 以 甲苯 为溶剂， 生成 H3B*N(H)C(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3-四甲基胍-硼烷加合物：胺-和胍-硼烷加合物键合特性的理论比较

  摘要：

  在此，我们报告了加合物 1,1,3,3-四甲基胍-硼烷 H3B·N(H)C(NMe2)2 的合成和表征，以及对胍加合物与 BH3 的键合特性的一般检查。新化合物的特征在于其振动、核磁共振和质谱以及单晶 X 射线衍射。量子化学计算与实验结果相符。特别关注通过结晶相中分子的 H…H 接触来评估二聚体组装。加合物在 80 °C 下形成，但在此温度下也会缓慢分解。胺-和胍-硼烷加合物的键合性质一般基于对几种代表性胺-硼烷加合物进行的量子化学计算进行比较，即 H3B·NH3、H3B·NMe3 和 H3B·奎宁环，和胍-硼烷加合物，即 H3B·N(H)C(NH2)2、H3B·N(H)C(NMe2)2 和 H3B·hppH，以及这些物种的可用实验数据。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700779