摘要:
光诱导的电荷分离是光化学能转化的基本步骤。在基于分子的光到化学能转化系统的设计中,通过构建两组分和三组分体系(二重体和三重体)来研究这一步骤,该系统具有合适的电子给体和受体部分,位于电荷的特定位置上-转移生色团。在这方面,最广泛研究的生色团是具有共同3MLCT激发态的钌(II)三(二亚胺)系统,以及相关的钌(II)双(叔吡啶基)系统。该论坛的贡献着重于另一种生色团的二重体和三重体,即具有乙炔配体的铂(II)二-和三亚胺系统。这些d8发色团全部具有3MLCT激发态,其中最低的未占据分子轨道是杂环芳族配体上的π轨道。这些Pt(II)生色团的激发态能量通常高于三(diimine)钌(II)系统发现的电荷态,并且电荷转移的方向性更加确定。通过将吩噻嗪供体连接至生色团的芳基乙炔配体并将硝基苯基受体连接至生色团的5-乙炔基菲咯啉而构建的第一个铂二亚胺双(芳基乙炔)三单元组显示了75 ns的电荷分离状态