Ir4(CO)10(2-(diphenylphosphino)pyridine) | 176795-57-6

• 英文名称: Ir4(CO)10(2-(diphenylphosphino)pyridine)
• CAS: 176795-57-6
• 化学式: C₄₄H₂₈Ir₄N₂O₁₀P₂
• 分子量: 1575.54
• InChiKey: INSLQWHJLBGVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 Ir4(CO)10(2-(diphenylphosphino)pyridine) 以82%的产率得到[Ir4Ag(CO)10(2-(diphenylphosphino)pyridine)](PF6)
  参考文献：
  名称：

  2-（二苯基膦基）吡啶配体短咬引起的Ir 4团簇核的结构扩展。[Ir 4（CO）10（Ph 2 PPy）2 ]与[Cu（NCCH 3）4 ] BF 4和AgPF 6的反应导致高核化的Ir 4 Cu和Ir 4 Ag团簇化合物

  摘要：

  [Ir 4（CO）11 Br] NEt 4在二氯甲烷溶液中与摩尔比为1：2的Ph 2 PPy反应，得到[Ir 4（CO）10（Ph 2 PPy）2 ]，1。在该化合物中，四面体Ir 4团簇也可以看作是三棱锥，其中三个基边由大致位于基面的羰基桥接。两个Ph 2 PPy充当单齿P键配体，并在分别占据轴向和赤道位置的两个基础铱原子上进行配位。CDCl 3中的发生31 P { 1 H} NMR光谱证明了在室温下，在赤道位置和轴向位置之间的Ph 2 PPy配体的加扰过程。在较低的温度下，该过程被冻结。通过X射线研究对化合物1进行结构表征。络合物1与[Cu（NCCH 3）4 ] BF 4和AgPF 6在二氯甲烷溶液中以摩尔比1：1进行反应，几乎定量地得到离子化合物[Ir 4 M（CO）10（Ph 2 PPy）2 ] Y（2，M = Cu，Y = BF 4; 在图3中，M ＝ Ag，Y ＝ PF 6。的反应1与[金（THT）]

  DOI：

  10.1021/om950980+
• 作为产物：
  描述：

  NEt4-bromotri-μ-carbonyloctacarbonyltetrairidate 、 二苯基-2-吡啶膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到Ir4(CO)10(2-(diphenylphosphino)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  2-（二苯基膦基）吡啶配体短咬引起的Ir 4团簇核的结构扩展。[Ir 4（CO）10（Ph 2 PPy）2 ]与[Cu（NCCH 3）4 ] BF 4和AgPF 6的反应导致高核化的Ir 4 Cu和Ir 4 Ag团簇化合物

  摘要：

  [Ir 4（CO）11 Br] NEt 4在二氯甲烷溶液中与摩尔比为1：2的Ph 2 PPy反应，得到[Ir 4（CO）10（Ph 2 PPy）2 ]，1。在该化合物中，四面体Ir 4团簇也可以看作是三棱锥，其中三个基边由大致位于基面的羰基桥接。两个Ph 2 PPy充当单齿P键配体，并在分别占据轴向和赤道位置的两个基础铱原子上进行配位。CDCl 3中的发生31 P { 1 H} NMR光谱证明了在室温下，在赤道位置和轴向位置之间的Ph 2 PPy配体的加扰过程。在较低的温度下，该过程被冻结。通过X射线研究对化合物1进行结构表征。络合物1与[Cu（NCCH 3）4 ] BF 4和AgPF 6在二氯甲烷溶液中以摩尔比1：1进行反应，几乎定量地得到离子化合物[Ir 4 M（CO）10（Ph 2 PPy）2 ] Y（2，M = Cu，Y = BF 4; 在图3中，M ＝ Ag，Y ＝ PF 6。的反应1与[金（THT）]

  DOI：

  10.1021/om950980+