Ru(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)Cl3 | 1224714-56-0

• 英文名称: Ru(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)Cl3
• 英文别名: Ru(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)Cl₃；Ru(dpop')Cl₃；[ruthenium(III)Cl3(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)]；[Ru(dpop')Cl3]
• CAS: 1224714-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₃N₄Ru
• 分子量: 489.733
• InChiKey: ZNNMUWAMZUCNLO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)Cl3 、 (Os(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)(2,3,5,6-tetra(2-pyridyl)-pyrazine))(PF6)2 以 乙二醇 为溶剂， 以34%的产率得到(Ru(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)(2,3,5,6-tetra(2-pyridyl)-pyrazine)(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)(PF6)4
  参考文献：
  名称：

  Os（II）和Ru（II）/ Os（II）双金属配合物与二吡啶（2,3- a：3'，2'- j）吩嗪（dpop'）和桥联配体2,3的合成和表征，5,6-四（2-吡啶基）-吡嗪（tppz）

  摘要：

  混合配体单金属[Os（dpop'）（tppz）]（PF 6）2，均双金属[[dpop'] Os（tppz）Os（dpop'）]（PF 6）4和混合金属双金属的合成[（dpop'）Ru（tppz）Os（dpop'）]（PF 6）4（dpop'= dipyrido（2,3- a：3'，2'- j）phenazine; tppz = 2,3,5，描述了6-四（2-吡啶基）-吡嗪）配合物。核磁共振波谱法用于确认纯产物已从相似的物质中分离出来。在1混合金属Ru / Os双金属络合物离子的1 H NMR光谱反映了Ru / Ru和Os / Os双金属物质的加成组分。Ru（II）键合配体上的质子共振是Os（II）键合配体的高场。Os / Os和Ru / Os双金属络合物离子的循环伏安法显示，可逆的tppz 0 / -1还原在负电位上小于dpop'0 / -1还原。此外，[（dpop'）Os（tppz）Os（dpop'）]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.11.012
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 dipyrido(2,3-a:3',2'-j)-phenazine 以 ethanol 为溶剂， 生成 Ru(dipyrido(2,3-a:3',2'-j)phenazine)Cl3
  参考文献：
  名称：

  带有二吡啶（2,3-a：3'，2'-j）吩嗪（dpop'）和2,3,5,6-四（2-吡啶基）-的混合配体Ru（II）配合物的合成与表征吡嗪（tppz）

  摘要：

  摘要混合配体单金属[Ru（dpop'）（tppz）] 2+和双金属[（dpop'）Ru（tppz）Ru（dpop'）] 4+（dpop'= dipyrido（2,3- a：3'，2'-j）吩嗪; tppz = 2,3,5,6四-（2-吡啶基）吡嗪）配合物。[Ru（dpop'）（tppz）] 2+络合物在518 nm处表现出强烈的吸收，这归因于Ru（dπ）→dpop'（π∗）MLCT跃迁，而在447 nm处表现出对Ru的强烈吸收。 （dπ）→tppz（π∗）MLCT转换。它在CH3CN中的RT下以λem= 722 nm发射。双金属[[dpop'] Ru（tppz）Ru（dpop'）] 4+络合物在635 nm附近显示低能量吸收肩峰，分配给Ru（dπ）→tppz（π∗）MLCT跃迁，并在542处出现强烈峰归因于Ru（dπ）→dpop'（π∗）MLCT跃迁。双金属络合物还在CH3CN中的RTem处发射，λem=

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.042

文献信息

• Synthesis and characterization of a series of ruthenium(II) complexes with a tetraazapolyaromatic tridentate ligand dipyrido (2,3- a :3′,2′- j )phenazine
  作者：Ronald R. Ruminski、Genevieve A. Kahrilas、Bridgette M. Schauer

  DOI：10.1016/j.ica.2015.03.001

  日期：2015.5

  ∗ backbonding ligand. Spectro-electrochemical data show reversible one electron oxidative and reductive processes for all mer -[Ru(dpop′)(N–N)Cl] + complexes except N–N = en. 1 H; 13 C and 2-D NMR data in CH 3 CN presented support the proposed structures. 1 H NMR data was also used to verify the Cl − substitution in D 2 O. Aquation yields the mer -[Ru(dpop′)(N–N)(H 2 O)] +2 complexes with pseudo first

  摘要一系列新的mer-[Ru（dpop'）（N–N）Cl]（PF 6）（N–N = 2,2-联嘧啶（bpy）; 1,10-菲咯啉（phen）; 2,2制备了'-Bipyrimidine（bpm）和乙二胺（en））复合物，并比较了N–N对复合物物理性质的影响。Rudπ→dpop'π* MLCT跃迁控制着较低能量的可见光谱，并且随着N–N随en *的变化而能量增加，并且在较高能量下观察到配体π→π*跃迁。循环伏安法的结果表明，Ru（II）dπ轨道的稳定程度不断提高，并伴有*反向键配体的N–N变异。光谱电化学数据显示，除N–N = en外，所有mer-[Ru（dpop'）（N–N）Cl] +配合物的一个可逆的电子氧化和还原过程。1小时; 提出的CH 3 CN中的13 C和2-D NMR数据支持所提出的结构。