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2-aceto-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione
2-aceto-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione | 1350307-63-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-aceto-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione
英文别名
——
CAS
1350307-63-9
化学式
C
18
H
15
ClO
3
mdl
——
分子量
314.768
InChiKey
XTIJGIUANQKSRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.0
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
51.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-phenylbuta-2,3-dien-1-one
、
2'-溴-4-氯苯乙酮
在
四丁基氟化铵
、
水
作用下, 反应 1.5h, 以77%的产率得到2-aceto-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione
参考文献:
名称:
1,2-烯酮与α-卤代串联反应 酮 或α-halo 酯 在 水:有效,可持续地合成1,3,4'-三羰基化合物
摘要:
通过水介导的TBAF·3H 2 O有效高效地合成原本难以获得的1,3,4'-三羰基化合物,促进了1,2-烯酮与α-卤代的空前串联反应酮 或α-halo 酯已经被开发出来。通过使用,显着增强了反应性并改善了化学选择性水观察到反应介质。1,3,4'-三羰基化合物促进了进一步的通用转化,这突显了这些产物作为合成中间体的重要性。
DOI:
10.1039/c1gc15707h
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