| 68110-76-9

• CAS: 68110-76-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂Pd
• 分子量: 366.758
• InChiKey: FKWJMTACWIYOMO-NSKUCRDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯铊 、 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Gordon K.; Cross, Ronald J.; Fallis, Stephen, Organometallics, 1987, vol. 6, # 7, p. 1440 - 1446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclometallation reactions. Part 17. Comparative studies of the manganation and palladation of some substituted azobenzenes
  作者：Michael I. Bruce、Brian L. Goodall、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9780000687

  日期：——

  (with PdCl2) of several substituted azobenzenes have demonstrated that these complexes behave as nucleophilic and electrophilic reagents, respectively. Assignment of the isomeric structures of the products is facilitated by 19F n.m.r. spectroscopy using fluoroazobenzenes. Metallation of the 2- and 4-substituted azobenzenes XC6H4N:NPh may give products in which the azobenzene has been metallated either

  几种取代的偶氮苯的MnMe（CO）5 }}的化学反应和钯（PdCl 2）的钯反应的比较研究表明，这些络合物分别具有亲核试剂和亲电试剂的作用。使用氟偶氮苯的19 F nmr光谱有助于产物的异构体结构的分配。2-和4-取代的偶氮苯XC 6 H 4 N：NPh的金属化可以得到在Ph环[异构体（a）]或在取代环[异构体（b）]中已经将金属偶氮苯金属化的产物。3-取代的偶氮苯可生成其中Ph环已被金属化的配合物[异构体（a）]，或其中两个碳原子上均发生金属化的异构体。在取代环中的偶氮官能团邻位[异构体（b）或（c）]。使用XC 6 H 4 N：NC 6 F 5时，C 6 F 5基团未金属化，并且形成的唯一配合物具有对应于异构体（b）（带有2-或4-取代的化合物）或异构体（b）的结构）和（c）（在3个取代的系列中）。吸电子取代基激活芳香环以[MnMe（CO）5 ]攻击，而供电子取代基激活环以PdCl