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[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η-cyclopentadienyl)iodonitrosylmolybdenum tetrafluoroborate
[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η-cyclopentadienyl)iodonitrosylmolybdenum tetrafluoroborate | 67757-19-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η-cyclopentadienyl)iodonitrosylmolybdenum tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
67757-19-1
化学式
BF
4
*C
31
H
29
IMoNOP
2
mdl
——
分子量
803.174
InChiKey
RCUMLVRECHUSQB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、 bis(cyclopentadienyl)iodonitrosylmolybdenum 在
1,2-双(二苯基膦)乙烷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以65%的产率得到[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η-cyclopentadienyl)iodonitrosylmolybdenum tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
钼的环戊二烯基亚硝基和相关配合物的化学性质。第8部分。羧基-和β-二酮基复合物,它们与水,硫化氢和醇的反应,以及用某些酸处理双(环戊二烯基)碘亚硝酰基钼
摘要:
的反应[沫(C 5 H ^ 5)2 I(NO)]与RCO 2 H,或[{沫(η 5 -C 5 H ^ 5)(否)X 2 } 2 ]有Ag〔O 2 CR]得到[钼(η 5 -C 5 H ^ 5)(NO)(O 2 CR)X](X = I,R =甲基,乙基,镨ñ,镨我,或pH; X = Br的,R =我); 羧酸根基团是二齿的。[沫(C的治疗5 ħ 5)2 I(NO)]与RCOCH 2 OCR,或[{沫(η 5 -C 5 H ^5)本人2(NO)} 2 ]与TI [RCOCHOCR]得到[沫(η 5 -C 5 H ^ 5)I(NO)(RCOCHOCR)](R = Me中,CF 3,或pH)。的反应[沫(η 5 -C 5 H ^ 5)(σ-C 5 H ^ 5)NO)(η 2 -S 2 CNME 2)]与CF 3 CO 2 H,使得[沫(η 5 -C 5 H ^ 5(NO)(σ-O 2 CCF 3)(η
DOI:
10.1039/dt9780000474
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