4-Acetyl-N-(2-pyridyl)-benzolsulonamid | 68793-21-5

• 英文名称: 4-Acetyl-N-(2-pyridyl)-benzolsulonamid
• 英文别名: 4-acetyl-N-pyridin-2-yl-benzenesulfonamide；4-Acetyl-N-(2-pyridyl)benzenesulfonamide；4-acetyl-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 68793-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• mdl: MFCD12442924
• 分子量: 276.316
• InChiKey: AROFFTSACLUEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-N-(2-pyridyl)-benzolsulonamid 、 5-(1-acetyl-1H-indol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde 、 5-(1H-indol-2-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde 生成 4-{3E-[5-(1H-Indol-2-yl)-2,4-dimethoxyphenyl]acryloyl}-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chalcone derivatives and their use to treat diseases

  摘要：

  本发明涉及一般式或其药学上可接受的盐或酯的化合物、制药组合物和使用化合物的方法，其中取代基在申请中定义。

  公开号：

  US07173129B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-乙酰基苯磺酰氯 在 水 、 4-Acetyl-N-(2-pyridyl)-benzolsulonamid 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Acetyl-N-(2-pyridyl)-benzolsulonamid
  参考文献：
  名称：

  Novel antibacterial amide compounds and process means for producing the

  摘要：

  本发明提供了新型有机酰胺化合物，其为N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]青霉素和头孢菌素类化合物，具有广谱抗菌作用。方法包括(a)将适当的青霉素或头孢菌素自由氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或其复合物与相应的N-6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应性衍生物反应或(b)将自由氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04101661A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-乙酰基苯磺酰氯 在 水 、 4-Acetyl-N-(2-pyridyl)-benzolsulonamid 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Acetyl-N-(2-pyridyl)-benzolsulonamid
  参考文献：
  名称：

  [Amino sulfonyl-2-oxo-nicotinyl]derivatives of cephalosporin

  摘要：

  本发明提供了一种具有广谱抗菌效用的N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶基]青霉素和头孢菌素类化合物的新型有机酰胺化合物，其方法为(a)用相应的N-6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶酸的反应性衍生物与适当的青霉素或头孢菌素的游离氨基酸或酸盐或硅化衍生物或其复合物反应，或(b)用相应的D-N-[6-[(氨基磺酰)苯基]-1,2-二氢-2-氧基吡啶基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物与游离氨基酸6-氨基青霉烷酸、7-氨基头孢菌烷酸、7-氨基-3-甲基头孢-3-乙烯-4-羧酸或相关化合物或酸盐或硅化衍生物反应。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  US04137408A1

文献信息

• US4101661A
  申请人：——

  公开号：US4101661A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4137408A
  申请人：——

  公开号：US4137408A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US7173129B2
  申请人：——

  公开号：US7173129B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• [EN] SULFONAMIDE-SUBSTITUTED CHALCONE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE CHALCONE SUBSTITUES PAR SULFONAMIDE
  申请人：ATHEROGENICS INC

  公开号：WO2004108094A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.