摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 157340-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
157340-54-0
化学式
C27H47O3P2SW
mdl
——
分子量
697.532
InChiKey
JOSRIEYIEFEBLP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {η5-C5H5Cr(CO)2(PPh3)} 、 以 not given 为溶剂, 生成 η5-C5H5Cr(CO)2(PPh3)H 、
    参考文献:
    名称:
    Lang, Russell F.; Ju, Telvin D.; Kiss, Gabor, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, p. 7917 - 7918
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 H2 作用下, 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Lang, Russell F.; Ju, Telvin D.; Kiss, Gabor, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, p. 7917 - 7918
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Comparison of Thermodynamic and Kinetic Aspects of Oxidative Addition of PhE−EPh (E = S, Se, Te) to Mo(CO)<sub>3</sub>(PR<sub>3</sub>)<sub>2</sub>, W(CO)<sub>3</sub>(PR<sub>3</sub>)<sub>2</sub>, and Mo(N[<sup>t</sup>Bu]Ar)<sub>3</sub> Complexes. The Role of Oxidation State and Ancillary Ligands in Metal Complex Induced Chalcogenyl Radical Generation
    作者:James E. McDonough、John J. Weir、Kengkaj Sukcharoenphon、Carl D. Hoff、Olga P. Kryatova、Elena V. Rybak-Akimova、Brian L. Scott、Gregory J. Kubas、Arjun Mendiratta、Christopher C. Cummins
    DOI:10.1021/ja063250+
    日期:2006.8.1
    PhE-EPh (E = S, Se, Te) to the M(0) complexes M(PiPr3)2(CO)3 (M = Mo, W) to form stable complexes M(*EPh)(PiPr3)2(CO)3 are reported and compared to analogous data for addition to the Mo(III) complexes Mo(N[tBu]Ar)3 (Ar = 3,5-C6H3Me2) to form diamagnetic Mo(IV) phenyl chalcogenide complexes Mo(N[tBu]Ar)3(EPh). Reactions are increasingly exothermic based on metal complex, Mo(PiPr3)2(CO)3 < W(PiPr3)2(CO)3 <
    PhE-EPh (E = S, Se, Te) 氧化加成到 M(0) 复合物 M(PiPr3)2(CO)3 (M = Mo, W) 形成稳定复合物 M(*EPh)(报告了 PiPr3)2(CO)3 并与添加到 Mo(III) 配合物 Mo(N[tBu]Ar)3 (Ar = 3,5-C6H3Me2) 以形成抗磁性 Mo(IV) 苯基属元素化物的类似数据进行比较络合物 Mo(N[tBu]Ar)3(EPh)。基于属络合物,反应越来越放热,Mo(PiPr3)2(CO)3 < W(PiPr3)2(CO)3 < Mo(N[tBu]Ar)3,就硫属化物而言,PhTe-TePh < PhSe -SePh < PhS-SPh。这些数据用于计算 LnM-EPh 键强度,用于估计当二硫属化物与特定属络合物相互作用时产生游离 *EPh 自由基的能量。为了测试这些数据,通过停流动力学研究了 Mo(N[tBu]Ar)3
  • Lang, Russel F.; Ju, Telvin D.; Kiss, Gabor, Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 259, # 1-2, p. 317 - 327
    作者:Lang, Russel F.、Ju, Telvin D.、Kiss, Gabor、Hoff, Carl D.、Bryan, Jeffrey C.、Kubas, Gregory J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多