bromo rhenium tricarbonyl bis(4,4'-bipyridine) | 70806-05-2

• 英文名称: bromo rhenium tricarbonyl bis(4,4'-bipyridine)
• 英文别名: fac-BrRe(CO)3(4,4'-dipyridyl)2
• CAS: 70806-05-2
• 化学式: C₂₃H₁₆BrN₄O₃Re
• 分子量: 662.516
• InChiKey: JTAYPIHJGPNYID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三氧化铼(VII) 、 bromo rhenium tricarbonyl bis(4,4'-bipyridine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到Re(CO)3Br[(4,4'-bipyridyl)Re(CH3)O3]2
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterisation of methyltrioxorhenium adducts of low-valence organometallic Lewis bases

  摘要：

  甲基三氧铼(VII)与几种具有吡啶氮原子作为供体部分的有机金属路易斯碱形成空气和湿气稳定的三方双锥加合物。这些复合物已被分离并得到充分表征。其中一种产品的单晶结构已被确定。虽然 Re-N 相互作用弱于 Re(CH3)O3 的一些简单有机路易斯碱加合物，例如与吡啶或 4-叔丁基吡啶相比，本工作中描述的配合物更显着的稳定性可能是由于空间拥挤和有机金属配体的中等供体能力。所用配体的供体能力按 Re(CO)3Br(4,4'-bpy)2 < 1,1'-双(4-吡啶乙炔基)二茂铁 < 二茂铁基-4-吡啶乙炔的顺序增加。

  DOI：

  10.1039/b004640j

文献信息

• Synthesis and Electrochemical, Photophysical, and Anion Binding Properties of Self-Assembly Heterometallic Cyclophanes
  作者：Shih-Sheng Sun、Jason A. Anspach、Alistair J. Lees、Peter Y. Zavalij

  DOI：10.1021/om0109096

  日期：2002.2.1

  )}2 (10). These complexes have been characterized by a variety of analytical techniques including IR, NMR, elemental analysis, mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction. The photophysical properties of these complexes have been examined in detail. Squares 4−8 exhibit room-temperature luminescence from lowest-lying triplet-centered metal to ligand charge transfer (3MLCT) excited states

  一系列异金属环芳已经从自组装的制备顺式- （DPPF）M（H 2 O）2（OTF）2（M = Pd或Pt）和BrRe（CO）3（L）2与通式[顺式-（DPPF）M（μ-L）2 Re（CO）3 Br] 2（OTf）4（4：M = Pd，L = 4,4'-bpy; 5：M = Pt，L = 4 ，4'-bpy; 6：M = Pd，L = 1,2-（4'-二吡啶基）乙炔（DPA）; 7：M = Pd，L = 1,4-（4'-二吡啶基）丁二炔（DPB ）; 8：M = Pt，L = DPB）或顺式-（DPPF）Pt（4-乙炔基吡啶）2和BrRe（CO）5，其化学式为[顺式-（DPPF）Pt（4-乙炔基吡啶基）2 ]（fac -Re（CO）3 Br）} 2（10） 。这些配合物已通过多种分析技术进行了表征，包括IR，NMR，元素分析，质谱和单晶X射线衍射。这些配合物的光物理性质已被详细检查。方块4
• Polymers with a backbone consisting of bimetallic tetracarboxylates and organometallic rhenium(I) complexes: synthesis, characterization, and structural examination
  作者：Wen-Mei Xue、Fritz E. Kühn、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00693-3

  日期：2001.4

  3 and 4 with backbones consisting of M2(O2CR)4 (M=Mo, R=CF3; M=Rh, R=CH3) and Re(CO)3Br(4,4′-bpy)2 have also been prepared. The elemental analyses are consistent with the stoichiometry M2(O2CR)4–Re(CO)3Br(4,4′-bpy)2=1:1. Complexes 3 and 4 are not square with the rhenium(I)-centers at the corners but oligomers with zig-zag chain structures, according to IR-spectroscopy. The rhodium-complex 4 is insoluble

  [（2,2'-bpy）（CO）3 Re（4,4'-bpy）]（CF 3 SO 3）与M 2（O 2 CR）4（M = Mo，R = CF 3 ; M = Rh，R = CH 3）生成四核配合物[（2,2'-bpy）（CO）3 Re（4,4'-bpy）] 2 [LM 2（O 2 CR）4 ]（ CF 3 SO 3）2（1，2）。它们的特征在于元素分析，1 H，13 C和19F NMR，IR光谱，并通过UV光谱，循环伏安法和热重分析（TGA）进行检查。铑配合物2的分子结构还通过X射线单晶分析确定，揭示了相对较强的轴向RhN相互作用。RhRh键距（约239.5 pm）在预期范围内。在CH 3 CN溶液中的这些四核体系中，未发现Re（I）-配体之间通过中心金属-金属单元发生分子内电子通讯的证据，可能是由于4,4'-联吡啶配体的倾斜所致。适当的轨道重叠。低聚物3和4与主链包括M的2（O 2 CR）4（M