bis(μ-chloro)dichlorobis(1η:5-6η-2-methoxycyclooct-5-en-1-yl)dipalladium(II) | 35502-73-9

• 英文名称: bis(μ-chloro)dichlorobis(1η:5-6η-2-methoxycyclooct-5-en-1-yl)dipalladium(II)
• 英文别名: [Pd(μ-Cl)(κ,η2-2-methoxy-5-cycloocten-1-yl)]2；[Pd(μ-Cl)(κ,η2-COE-MeO)]；[Pd(η1,η2-C8H12OMe)Cl]2
• CAS: 35502-73-9；12096-15-0
• 化学式: C₁₈H₃₀Cl₂O₂Pd₂
• 分子量: 562.181
• InChiKey: VQPOQDCJNLNNJH-ZBHXSVAISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-1-pyrrolylphosphine 、 bis(μ-chloro)dichlorobis(1η:5-6η-2-methoxycyclooct-5-en-1-yl)dipalladium(II) 以 not given 为溶剂， 生成 [PdCl(P(C₄H₄N)3)]8
  参考文献：
  名称：

  关于双核钯和铂化合物与三吡咯基膦的不同反应性：新型含P-吡咯基键的钯配合物的合成和X射线晶体学结果

  摘要：

  的反应[PT（μ-Cl）的（κ，η 2 -COE-MEO）] 2（2）（COE-的MeO = 2-甲氧基-5-环辛烯-1-基）与trispyrrolylphosphine收率[氯铂酸{P（的PYR1）3 }（κ，η 2 -COE-的MeO）]（3），在对比的是冠周期络合物[钯（μ-Cl）的{P（的PYR1）3 }] 8（1具有类似的获得）钯配合物。与起始的铂衍生物相比，起始钯化合物中碳-碳双键的不稳定性更高，这解释了不同的反应性。1在盐和NEt存在下，1与配体2-[（吡啶-2-基亚甲基）氨基苯酚]（HNN'O）的反应3，得到络合物[钯（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）（P（O）（的PYR1）2）]（5），其中包含，在第一次，二（N-吡咯基）膦酰基-P配体。的治疗[的PdCl（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）]与P（的PYR1）3给出了酰氨基衍生物[{的PdClκ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.038
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(η1,η2-5-OMe-C8H12)(2,6-((i)Pr)2(C6H3)N=C(Me)-C(Ph)=O)]BF4 、 四乙基氯化铵 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 bis(μ-chloro)dichlorobis(1η:5-6η-2-methoxycyclooct-5-en-1-yl)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  带有α-亚氨基酮N，O-配体的阳离子烯烃Pd（II）配合物：合成，分子内和离子间的表征以及与烯烃和炔烃的反应性

  摘要：

  物[Pd（η 1，η 2 -5-OME-C 8 H ^ 12）（N，O）] BF 4（N，O = 2,6-（我-Pr）2（C 6 H ^ 3）N C（Ph）–C（Ph）O，1 ; 2,6-（i -Pr）2（C 6 H 3）NC（Me）–C（Ph）O，2 ; 2-苯甲酰基吡啶，3）通过的反应合成[钯（η 1，η 2 -5-OME-C 8 H ^ 12）CL] 2使用合适的N，O配体。将它们作为烯烃或炔烃聚合的催化剂进行了测试。在这样的反应1 - 3定量转化为其η 1，η 2 -1-OME-C 8 H ^ 12异构体（1A -图3a）。即使在不存在烯烃或炔烃的情况下，在二氯甲烷中也发生了相同的异构化，其速率要慢得多。通过多核和多维低温NMR光谱对溶液中的所有络合物进行了全面表征。通过X射线单晶研究研究了配合物1和1a的固态结构。19楼 1 H-HOESY NMR实验在二氯甲烷-d进行2在217

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.020

文献信息

• Palladium(II) Complexes with Phosphanylferrocenecarboxylate Ligands and Their Use as Catalyst Precursors for Semialternating CO–Ethylene Copolymerization
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Meli、Werner Oberhauser、Anna Maria Segarra、Elisa Passaglia、Martin Lamač、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejic.200700903

  日期：2008.1

  which, however, regenerates catalytically active PdII–H species by reaction with TsOH and that β-chelates of the formula [Pd(CH2CH2C(O)P)(S)(κP-P~OH)]OTs (P = propagating polyketone chain) are catalyst resting states. For the first time, β-chelate propagating species have been intercepted in a CO–olefin copolymerization assisted by catalysts devoid of a chelating ligand. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  合成了中性 [Pd(κP,κO-P~O)(κ3C,C,C-碳环烯基)] 配合物，其中 P~O 是手性或非手性螯合膦酰二茂铁羧酸配体，并通过多核 NMR 光谱进行表征。代表性复合物的晶体结构通过单晶 X 射线衍射分析确定。在所有配合物中，钯 (II) 离子位于由阴离子 P~O- 配体的 P 和 O 供体原子、σ-碳原子和来自 a 的 C-C 双键形成的方形平面的中心。碳环烯基配体。还合成并表征了具有式[PdCl(Me)(κP,κH-P~OH)]和[Pd(Me)(OTs)(κP,κH-P~OH)]的中性甲基配合物。根据 IR、NMR 和 MS-FAB 数据，建议将甲基配合物配制成第四个配位位置，该位置由游离羧酸部分 [P~OH = 1'-(二苯基膦基)二茂铁羧酸]或溶剂分子的兴奋性 O-H...Pd 相互作用占据。在过量的对甲苯磺酸存在下，选定的配合物被用作 CO-乙烯在甲醇中共聚的催化剂前体