1,2-C2B10H11-9-HgOCOCF3 | 59993-34-9

• 英文名称: 1,2-C2B10H11-9-HgOCOCF3
• CAS: 59993-34-9
• 化学式: C₄H₁₁B₁₀F₃HgO₂
• 分子量: 456.825
• InChiKey: PBINATDRFYKYLG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C2B10H11-9-HgOCOCF3 在 sodium chloride 作用下， 生成 (1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1)mercury chloride
  参考文献：
  名称：

  的mercuration邻-和元-carboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87107-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 mercury(II) trifluoroacetate 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1,2-C2B10H11-9-HgOCOCF3
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Pisareva, I. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1977, p. 1747 - 1750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thallation of carboranes
  作者：V.I. Bregadze、A.Ya. Usiatinsky、N.N. Godovikov

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87322-8

  日期：1985.9

  The conditions of the preparation of boron—thallated 1,2-, 1,7- and 1,12-dicarba-closo-dodecaboranes(12) (trivial names “o-, m- and p-carboranes”) have been studied. It was shown that maximum yields of the products are attained when o- and m-carboranes are treated consecutively with equimolecular amounts of mercuric oxide and then thallium(III) trifluoroacetate or thallium(III) acetate sesquihydrate

  的硼thallated 1,2-，1,7-和1,12- dicarba-制剂的条件闭合碳（“俗名-dodecaboranes（12）ø - ，米-和p -carboranes”）进行了研究。结果表明，当所获得的产品的最大产率ø -和米-carboranes与等摩尔量的氧化汞，然后铊（III）连续处理三氟乙酸盐或铊（III）乙酸乙酯倍半水合物。应使用纯三氟乙酸作为溶剂。反应混合物中水的存在和反应混合物的过热导致硼化th化硼烷的收率降低和氧化硼烷的含量增加。
• Forging Unsupported Metal–Boryl Bonds with Icosahedral Carboranes
  作者：Liban M. A. Saleh、Rafal M. Dziedzic、Saeed I. Khan、Alexander M. Spokoyny

  DOI：10.1002/chem.201601292

  日期：2016.6.13

  metal‐boryl complexes to further our understanding of one of these elementary steps, oxidative addition. Structurally characterized examples of group 10 M−B bonds featuring icosahedral carboranes are completely unknown. Use of mercurocarboranes as a reagent to deliver M−B bonds saw divergent reactivity for platinum and palladium, with a Pt−B bond being isolated for the former, and a rare Pd−Hg bond being

  与可用于在芳族烃上安装官能团的多种金属催化交叉偶联方法相反，对于二十面体碳硼烷，目前尚没有可比较的各种方法，它们是富含硼的芳基的三维芳族类似物。部分原因是由于对碳硼烷交叉偶联基本步骤的了解有限。在这里，我们报告了我们在分离金属-硼基配合物方面的努力，以加深我们对这些基本步骤之一的认识，即氧化加成。10 M组的结构特征示例具有二十面体碳硼烷的-B键是完全未知的。使用巯基碳氧烷作为传递M-B键的试剂，发现铂和钯的反应性不同，前者分离出Pt-B键，而后者形成了罕见的Pd-Hg键。
• Mercury derivatives of exo-nido-ruthenacarborane
  作者：Irina A Lobanova、Vladimir I Bregadze、Sergey V Timofeev、Pavel V Petrovskii、Zoya A Starikova、Fedor M Dolgushin

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00591-4

  日期：2000.3

  Symmetrical mercury derivative of exo-nido-ruthenacarborane was prepared by two routes: mercuration of exo-nido-5,6,10-[Cl(Ph3P)2Ru]-5,6,10-(μ-H)3-10-H-7,8-C2B9H8 (1) and interaction of Ru(PPh3)3Cl2 with [10,10′-Hg-(7,8-C2B9H11)2]Cs2. Using o-carboran-9-ylmercury trifluoroacetate for mercuration of 1 leads to an unsymmetrical mercury compound with 9-o-carboranyl and exo-nido-ruthenacarboranyl ligands:

  通过以下两种方法制备了exo - nido -ruthenacarborane的对称汞衍生物：exo - nido -5,6,10- [Cl（Ph 3 P）2 Ru] -5,6,10-（μ-H）3的汞化-10-H-7,8-C 2 B 9 H 8（1）和Ru（PPh 3）3 Cl 2与[10,10'-Hg-（7,8-C 2 B 9 H 11）的相互作用2 ] Cs 2。使用邻氟碳酸酯-9-基三氟乙酸汞进行1的汞化生成具有9-邻-碳硼烷基和exo - nido-钌-钌碳硼烷基配体的不对称汞化合物：5'，6'，10'- exo - nido- [Cl（Ph 3 P）2 Ru] -5'，6'， 10'-（μ-H）3 -10'-（1,2-C 2 B 10 H 11 Hg-9）-7'，8'-C 2 B 9 H 8（4）。通过Ru（PPh 3）3 Cl 2对[9,10'-Hg-（1,2-C 2 B 10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Carboranyl derivatives of group III non-transition metals
  作者：V. I. Bregadze、A. Ya. Usyatinskii、V. Ts. Kampel'、L. M. Go'lubinskaya、N. N. Godovikov

  DOI：10.1007/bf01142819

  日期：1985.5